تفاوت اصلی بین CAR-T و CRISPR این است که CAR-T یک ایمونوتراپی است که برای درمان بدخیمی های خونی با استفاده از سلول های ایمنی خود بیمار توسعه یافته است، در حالی که CRISPR یک ابزار ویرایش ژن اخیر است که از یک سیستم ایمنی طبیعی اقتباس شده است. در باکتری ها.
سرطان نتیجه رشد غیرطبیعی سلول است و یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. انواع مختلفی از سرطان وجود دارد. سرطان خون یا سرطان خون یکی از این سرطان هاست که درمان و درمان آن بسیار دشوار است.
سلول درمانی CAR-T یک روش ایمونوتراپی است که می تواند سرطان خون را درمان کند. به طور کلی، سلول های سرطانی دارای آنتی ژن هستند.در سلول درمانی CAR-T، سلول های T به طور ژنتیکی اصلاح می شوند تا گیرنده های آنتی ژن کایمریک را روی سطوح خود تولید کنند، که می تواند آنتی ژن های خاص روی سلول های سرطانی را شناسایی کرده و به آنها حمله کند. CRISPR یک سیستم ایمنی است که به طور طبیعی در باکتری ها در برابر ویروس ها و سایر عوامل بیماری زا وجود دارد. از دو نوع RNA و پروتئین Cas تشکیل شده است. CAR-T و CRISPR می توانند برای غلبه بر چالش ها در سلول درمانی CAR-T زمانی که فقط سلول های سرطانی را هدف قرار می دهند، با هم ترکیب شوند.
CAR-T چیست؟
درمان سلول‌های T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک یک ایمونوتراپی است که برای درمان بدخیمی‌های هماتولوژیک مانند سرطان‌های خون ایجاد شده است. این استراتژی از اثر ایمنی سلول های T استفاده می کند. این کار با تبدیل سلول های T با استفاده از تکنیک مهندسی ژنتیک انجام می شود. بنابراین، CAR-T با استفاده از سلول‌های T خود بیمار، علیه سرطان‌ها عمل می‌کند.
ابتدا سلول های Tباید از خون بیمار جدا شوند. سپس، سلول‌های T باید مهندسی ژنتیکی شوند و یک ژن مصنوعی جدید برای تولید گیرنده‌ها در سطح سلول‌هایشان معرفی شود.این گیرنده ها گیرنده های آنتی ژن کایمریک یا CAR نامیده می شوند و ساخته دست بشر هستند. پس از تشکیل آنها، این گیرنده ها قادر به شناسایی و حمله آنتی ژن ها (پروتئین های خاص) روی سلول های تومور هستند. سلول های T دستکاری شده ژنتیکی سلول های سرطانی خاصی را هدف قرار داده و به آنها حمله می کنند. مقادیر کافی از سلول های CRA-T در آزمایشگاه رشد می کنند و به عنوان انفوزیون به بیمار داده می شود. به طور کلی، سلول های سرطانی دارای آنتی ژن هستند. سلول های ایمنی ما گیرنده هایی برای تشخیص آنها ندارند. از این رو، درمان CAR-T یک فناوری جدید برای درمان سرطان است.
شکل 01: CAR-T
این ایمونوتراپی یک استراتژی درمانی امیدوارکننده در درمان بدخیمی های هماتولوژیک و توپر است. با این حال، مشابه سایر درمان های سرطان، CAR-T نیز عوارض جانبی متفاوتی را نشان می دهد. برخی از عوارض جانبی CAR-T عبارتند از: سندرم آزادسازی سیتوکین (CRS)، انتشار گسترده سیتوکین ها در جریان خون که منجر به تب بالا و افت فشار خون، آپلازی سلول های B و تورم در مغز، یا ادم مغزی می شود.
کریسپر چیست؟
تکرارهای کوتاه پالیندرومیک با فاصله منظم خوشه ای یا CRISPR یک فناوری ویرایش ژن موثر است. می توان از آن برای ایجاد تغییرات ژنتیکی در ژنوم استفاده کرد. این یک ابزار ویرایش ژنی است که به طور گسترده در تحقیقات علمی در ژن‌های حذف یا کوبنده در ژنوم پستانداران استفاده می‌شود.
توالی CRISPR از DNA یک باکتریوفاژ که قبلاً به باکتری حمله کرده بود، مشتق شده است. این توالی ها به عنوان حافظه برای شناسایی و از بین بردن DNA ویروسی در عفونت های بعدی استفاده می شوند. CRISPR/Cas9 یک مکانیسم دفاعی طبیعی در باکتری ها و باستانی ها در برابر پاتوژن های ویروسی است. دو نوع RNA (crRNA و tracrRNA) در CRISPR وجود دارد و پروتئین های مرتبط با CRISPR (Cas proteins) وجود دارد. هنگامی که پروتئین Cas9 توسط RNA هدایت می شود، می تواند با ایجاد جهش توسط مکانیسم ترمیم طبیعی سلول، به ویژه با اتصال انتهایی غیر همولوگ، شکستگی های دو رشته ای در توالی های هدف ایجاد کند که DNA ویروسی را از کار می اندازد.
شکل 02: CRISPR
این مکانیسم در ویرایش ژنومی در سلول های انسانی به منظور جدا کردن یک ژن مورد علاقه استفاده می شود. این ابزار ساده، آسان برای استفاده، سریع‌تر، ارزان‌تر و کارآمدترین ابزار ویرایش ژن است. در سال 2020، جایزه نوبل برای کشف سیستم ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 اهدا شد.
شباهت های بین CAR-T و CRISPR چیست؟
- CAR-T و CRISPR می توانند با هم ترکیب شوند تا پتانسیل درمانی سلول درمانی CAR T را آزاد کنند.
- هر دو CAR-T و CRISPR از تکنیک های مهندسی ژنتیک استفاده می کنند.
تفاوت بین CAR-T و CRISPR چیست؟
CAR-T یک ایمونوتراپی است که برای درمان بدخیمی های خونی توسعه یافته است، در حالی که CRISPR یک ابزار جدید ویرایش ژن است.بنابراین، این تفاوت اصلی بین CAR-T و CRISPR است. علاوه بر این، در سلول درمانی CAR-T، سلول های T به طور ژنتیکی برای تولید گیرنده های آنتی ژن کایمریک در سطوح سلولی خود مهندسی می شوند. در حالی که در CRISPR، RNA ها پروتئین های Cas را برای جدا کردن DNA ویروسی به منظور از کار انداختن ژن های ویروسی هدایت می کنند. علاوه بر این، CAR-T عمدتا برای درمان سرطان ها استفاده می شود در حالی که CRISPR برای ویرایش ژن استفاده می شود.
اینفوگرافیک زیر تفاوت‌های بین CAR-T و CRISPR را به صورت جدولی برای مقایسه کنار هم فهرست می‌کند.
خلاصه - CAR-T در مقابل CRISPR
در سلول درمانی CAR-T، سلول های T برای تولید گیرنده های آنتی ژن کایمریک (CARs) برای شناسایی و حمله آنتی ژن های خاص روی سلول های سرطانی مهندسی می شوند. سلول درمانی CAR-T یک ایمونوتراپی است که برای درمان سرطان ها، به ویژه سرطان های خون توسعه یافته است. CRISPR یک سیستم ایمنی است که در باکتری ها و باستانی ها در برابر پاتوژن های ویروسی دیده می شود. CRISPR به عنوان یک ابزار جدید ویرایش ژن به منظور انجام اصلاحات ژنتیکی برای درمان بیماری‌های خاص استفاده می‌شود.بنابراین، این خلاصه تفاوت بین CAR-T و CRISPR است.
