تفاوت اصلی بین فتالوسیانین و پورفیرین این است که مولکول‌های فتالوسیانین حاوی چهار واحد ایندول یا حلقه‌های پیرول هستند که از طریق اتم‌های نیتروژن به هم متصل شده‌اند که با حلقه‌های بنزن کونژوگه شده‌اند، در حالی که مولکول‌های پورفیرین حاوی چهار حلقه پیرولکربون است.
فتالوسیانین یا H2Pc یک ترکیب آلی بزرگ، معطر و ماکروسیکلیک با فرمول (C8H4N2)4H2 است. ترکیبات پورفیرین اسیدهای مزدوج لیگاندها هستند که می توانند با فلزات و تشکیل کمپلکس ها متصل شوند.
فتالوسیانین چیست؟
فتالوسیانین یا H2Pc یک ترکیب آلی بزرگ، معطر و ماکروسیکلیک با فرمول (C8H4N2)4H2 است.دارای علایق نظری و تخصصی در رنگهای شیمیایی و فوتوالکتریک است. این ماده دارای چهار واحد ایزویندول است که از طریق حلقه ای از اتم های نیتروژن به یکدیگر متصل می شوند. این ترکیب دارای هندسه دو بعدی و سیستم حلقه ای حاوی 18 الکترون پی است. مکان‌یابی گسترده الکترون‌های پی وجود دارد که می‌تواند باعث شود که مولکول خواص مفیدی داشته باشد که می‌تواند کاربردهایی در رنگ‌ها و رنگدانه‌ها داشته باشد. علاوه بر این، مشتقات این ترکیب، مانند کمپلکس‌های فلزی، در کاتالیز، سلول‌های خورشیدی آلی و فتودینامیک درمانی مهم هستند.
شکل 01: ساختار شیمیایی فتالوسیانین
علاوه بر این، ترکیبات فتالوسیانین و کمپلکس‌های فلزی آنها قادر به تجمع هستند و در نتیجه حلالیت کمی در حلال‌های معمولی دارند.به عنوان مثال، وقتی دماهای یکسانی در نظر گرفته شود، بنزن حلالیت کمی نسبت به فتالوسیانین دارد. علاوه بر این، بیشتر ترکیبات فتالوسیانین از نظر حرارتی پایدار هستند در حالی که بدون ذوب شدن در دماهای بالا تحت تصعید قرار می گیرند.
هنگامی که سنتز فتالوسیانین را در نظر می گیریم، از طریق سیکلوتترامریزاسیون مشتقات مختلف اسید فتالیک مانند فتالونیتریل، دیمینوایزویندول، انیدرید فتالیک و فتالیمیدها تشکیل می شود. علاوه بر این، زمانی که مقدار کافی اوره برای دریافت H2Pc وجود دارد، می‌توانیم از روش گرم کردن انیدرید فتالیک استفاده کنیم.
شکل 02: رنگ فتالوسیانین
استفاده اولیه از فتالوسیانین استفاده از آن به عنوان رنگ و رنگدانه است. با این حال، تغییرات در این مولکول می تواند در تنظیم خواص جذب و انتشار PC برای ایجاد رنگ ها و رنگدانه های با رنگ های متفاوت مفید باشد.مشتقات دیگر نیز در فتوولتائیک، درمان فوتودینامیک، ساخت نانوذرات و کاتالیز مفید هستند.
پورفیرین چیست؟
ترکیبات پورفیرین اسیدهای مزدوج لیگاندها هستند که می توانند با فلزات مجتمع شوند. یون فلزی این کمپلکس معمولاً یک کاتیون باردار +2 یا +3 است. می‌توانیم ترکیب پورفیرین بدون یون فلزی در حفره‌اش را «باز آزاد» بنامیم. چند مجتمع وجود دارد که حاوی آهن در مرکز فلز است. ما آنها را "کمپلکس های هم" یا به سادگی "هم" می نامیم. پروتئین هایی متشکل از آهن وجود دارد که به عنوان هموپروتئین شناخته می شوند. ما می توانیم این نوع پروتئین را به طور گسترده در طبیعت پیدا کنیم. علاوه بر این، دو پروتئین اصلی اتصال به اکسیژن در خون ما وجود دارد که هموگلوبین و میوگلوبین نام دارند. آنها پورفیرین های آهن هستند. علاوه بر این، سیتوکروم های مختلفی وجود دارد که می توانیم هموپروتئین ها را نام ببریم.
H2پورفیرین + [MLn]۲+ → M(پورفیرینات) Ln−4 + 4 L + 2 H+، که در آن M=یون فلز و L=لیگاند
تفاوت بین فتالوسیانین و پورفیرین چیست؟
فتالوسیانین یا H2Pc یک ترکیب آلی بزرگ، معطر و ماکروسیکلیک با فرمول (C8H4N2)4H2 است. ترکیبات پورفیرین اسیدهای مزدوج لیگاندها هستند که می توانند با فلزات مجتمع شوند. تفاوت اصلی بین فتالوسیانین و پورفیرین این است که مولکول های فتالوسیانین حاوی چهار واحد ایندول یا حلقه های پیرول هستند که از طریق اتم های نیتروژن که با حلقه های بنزن کونژوگه شده اند، به هم متصل شده اند، در حالی که مولکول های پورفیرین حاوی چهار حلقه پیرول هستند که از طریق پل های کربنی متان به هم متصل شده اند.
اینفوگرافیک زیر تفاوت های بین فتالوسیانین و پورفیرین را به شکل جدولی برای مقایسه کنار هم نشان می دهد.
خلاصه - فتالوسیانین در مقابل پورفیرین
تفاوت اصلی بین فتالوسیانین و پورفیرین در این است که مولکول های فتالوسیانین حاوی چهار واحد ایندول یا حلقه های پیرول هستند که از طریق اتم های نیتروژن که با حلقه های بنزن مزدوج شده اند، به هم متصل شده اند، در حالی که مولکول های پورفیرین حاوی چهار حلقه پیرول هستند که از طریق من پیوند خورده اند.
