تفاوت اصلی بین NFkb1 و NFkb2 این است که ژن NFkb1 پروتئین NFkb1 را در انسان کد می کند در حالی که ژن NFkb2 پروتئین NFkb2 را در انسان کد می کند.
NFkb یک کمپلکس پروتئینی است که رونویسی DNA، تولید سیتوکین و بقای سلول را کنترل می کند. معمولاً در پاسخ‌های سلولی به محرک‌هایی مانند استرس، سیتوکین‌ها، رادیکال‌های آزاد، فلزات سنگین، تابش فرابنفش، LDL اکسید شده، آنتی‌ژن‌های باکتریایی یا ویروسی نقش دارد. همچنین نقش کلیدی در تنظیم پاسخ های ایمنی به درستی در برابر عفونت ایفا می کند. اختلال در تنظیم NFkb با سرطان، بیماری های التهابی، شوک سپتیک، عفونت ویروسی و توسعه نامناسب ایمنی مرتبط است.در خانواده پروتئین NFkb پنج پروتئین وجود دارد: NFkb1، NFkb2، ReIA، ReIB و c-ReI.
NFkb1 چیست؟
NFkb1 پروتئینی در انسان است که توسط ژن NFkb1 کدگذاری می شود. ژن NFkb1 به طور معمول پروتئینی با اندازه 105 کیلو دالتون (P105) را کد می کند. این پروتئین می‌تواند توسط پروتئازوم 26S برای تولید پروتئین 50 کیلو دالتون (P50) تحت پردازش هم‌ترجمه‌ای قرار گیرد. پروتئین 105 کیلو دالتون یک بازدارنده رونویسی مخصوص پروتئین Rel است، در حالی که پروتئین 50 کیلو دالتون یک زیرواحد اتصال DNA از مجموعه پروتئین NFkb است. علاوه بر این، دایمر P50-RelA یک فعال کننده رونویسی است.
شکل 01: NFkb1
NFkb یک فاکتور رونویسی است که توسط محرک های مختلفی مانند سیتوکین ها، رادیکال های آزاد، اشعه ماوراء بنفش، محصولات باکتریایی یا ویروسی فعال می شود. فاکتور رونویسی NFkb فعال شده می تواند به هسته منتقل شود و بیان ژن هایی را تحریک کند که در انواع عملکردهای بیولوژیکی دخیل هستند.تحت شرایط خاص، بیش از 200 ژن می تواند توسط NFkb در انواع مختلف سلول مورد هدف قرار گیرد. فعال سازی نامناسب NFkb با بیماری های التهابی مرتبط است. از سوی دیگر، مهار NFkb منجر به رشد نامناسب سلول های ایمنی یا تاخیر در رشد سلولی می شود. علاوه بر این، پروتئین NFkb1 با چندین پروتئین مهم مانند BCL3، C22orf25، HDAC1، IKK2، ITGB3BP، MEN1، RELA، RELB، STAT3، STAT6 و غیره تعامل دارد.
NFkb2 چیست؟
NFkb2 پروتئینی در انسان است که توسط ژن NFkb2 کدگذاری می شود. این ژن یک پروتئین تمام قد را با اندازه 100 کیلو دالتون (P100) کد می کند. این پروتئین به صورت همزمان به یک پروتئین فعال با اندازه 52 کیلو دالتون (P52) تبدیل می شود. پروتئین های کدگذاری شده توسط ژن NFkb2 می توانند به عنوان یک فعال کننده رونویسی و هم به عنوان سرکوبگر بسته به شریک دیمریزاسیون آن عمل کنند.
شکل 02: NFkb2
دایمر P52-RELB یک فعال کننده رونویسی است، در حالی که P100 یک سرکوب کننده رونویسی است. علاوه بر این، بازآرایی های کروموزومی و جابجایی این مکان در برخی از لنفوم های سلول B مشاهده شده است. این به دلیل تشکیل پروتئین فیوژن پس از جابجایی است. علاوه بر این، یک شبه ژن برای این ژن NFkb2 در کروموزوم 18 وجود دارد. نسخه جهش یافته پروتئین NFkb2 باعث کمبود هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک و سندرم DAVID می شود. سندرم دیوید یک کمبود هورمون هیپوفیز و CVID (کمبود رایج متغیر ایمنی) است.
شباهت‌های بین NFkb1 و NFkb2 چیست؟
- NFkb1 و NFkb2 دو پروتئین در خانواده پروتئین NFkb هستند.
- هر دو پروتئین متعلق به کمپلکس پروتئین NFkb کلاس 1 هستند.
- هر دو پروتئین می توانند به عنوان یک فعال کننده و سرکوب کننده رونویسی عمل کنند.
- اختلال در تنظیم هر دو پروتئین می تواند منجر به بیماری های مختلف شود.
- آنها از اسیدهای آمینه تشکیل شده اند.
تفاوت بین NFkb1 و NFkb2 چیست؟
NFkb1 یک پروتئین در انسان است که توسط ژن NFkb1 کدگذاری می شود، در حالی که NFkb2 پروتئینی در انسان است که توسط ژن NFkb2 کدگذاری می شود. بنابراین، این تفاوت اصلی بین NFkb1 و NFkb2 است. علاوه بر این، پروتئین NFkb1 شکل تمام قد P105 به شکل فعال P50 تبدیل می شود. از سوی دیگر، پروتئین NFkb2 تمام قد فرم P100 به شکل فعال P52 تبدیل می شود.
اینفوگرافیک زیر تفاوت‌های بین NFkb1 و NFkb2 را به صورت جدولی برای مقایسه کنار هم نشان می‌دهد.
خلاصه - NFkb1 در مقابل NFkb2
کمپلکس پروتئینی NFkb در کنترل رونویسی DNA، تولید سیتوکین و بقای سلول نقش دارد. پروتئین های NFkb1 و NFkb2 متعلق به خانواده پروتئین های کلاس 1 NFkb هستند. NFkb1 یک پروتئین در انسان است که توسط ژن NFkb1 کدگذاری می شود، در حالی که NFkb2 پروتئینی در انسان است که توسط ژن NFkb2 کدگذاری می شود.بنابراین، این تفاوت بین NFkb1 و NFkb2 را خلاصه می کند.
