تفاوت اصلی بین بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی این است که بیماری نورون حرکتی گروهی از اختلالات نادر است که به طور خاص به دلیل مشکلات در سیستم عصبی مرکزی یا محیطی رخ می دهد، در حالی که دیستروفی عضلانی گروهی از اختلالات نادر است که منحصراً به دلیل مشکلات در عضلات رخ می دهد.
بیماری عصبی عضلانی هر بیماری است که بر سیستم عصبی محیطی، اتصال عصبی عضلانی یا ماهیچه اسکلتی تأثیر می گذارد. همه این اجزاء بخشی از واحد موتور هستند. بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی دو نوع بیماری عصبی عضلانی هستند.
بیماری نورون حرکتی چیست؟
بیماری نورون حرکتی گروهی از اختلالات عصبی نادر است که به طور خاص بر نورون های حرکتی که عضلات ارادی بدن را کنترل می کنند تأثیر می گذارد. این گروه شامل تعدادی از اختلالات مانند اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)، فلج پیازی پیشرونده (PBP)، فلج کاذب بولبار، آتروفی عضلانی پیشرونده (PMA)، اسکلروز جانبی اولیه (PLS)، آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)، آمیوتروفی مونوملیک. MMA) و برخی از انواع نادر دیگر شبیه ALS. بیماری های نورون حرکتی به طور معمول هم کودکان و هم بزرگسالان را تحت تاثیر قرار می دهند. اکثر این بیماری های نورون حرکتی پراکنده هستند و علل آنها به طور کلی مشخص نیست. اعتقاد بر این است که عوامل محیطی، سمی، ویروسی یا ژنتیکی ممکن است در این شرایط دخیل باشند. برخی از اشکال بیماری نورون حرکتی پایه های ژنتیکی به ارث برده اند (مانند ژن SODI).
شکل 01: اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)
علائم و نشانه ها ممکن است شامل تضعیف چنگال، خستگی، گرفتگی عضلانی، اسپاسم، پرش، تکلم، ضعف در بازوها یا پاها، دست و پا چلفتی و تلو تلو خوردن، مشکل در بلع، مشکل در تنفس یا تنگی نفس، احساسی نامناسب باشد. پاسخ ها، کاهش وزن، کوچک شدن عضلات، مشکل در حرکت، درد مفاصل، آب دهان، خمیازه غیرقابل کنترل، تغییر در شخصیت و حالات عاطفی. این وضعیت پزشکی را می توان از طریق آزمایش خون و ادرار، اسکن مغزی MRI، الکترومیوگرافی (EMG) و مطالعه هدایت عصبی (NCS)، سوراخ کمری و بیوپسی عضلانی تشخیص داد. علاوه بر این، گزینه های درمانی برای بیماری های نورون حرکتی ممکن است شامل کاردرمانی، فیزیوتراپی، گفتار و زبان درمانی، توصیه در مورد رژیم غذایی و غذا خوردن، داروهایی مانند ریلوزول، اداراوون، نوسینرسن، اوناسمنوژن، آبپاروووک باشد که پیشرفت این بیماری را کند می کنند، داروهایی برای کاهش سفتی عضلانی (بوتاکس) و کمک به مشکلات بزاق، مسکن ها (ایبوپروفن) و حمایت عاطفی.
دیستروفی عضلانی چیست؟
دیستروفی عضلانی گروهی از بیماری‌های عصبی-عضلانی ناهمگن از نظر ژنتیکی و بالینی است که باعث ضعف پیشرونده و تجزیه عضلات اسکلتی می‌شود. دیستروفی عضلانی نیز گروهی از بیماری های ارثی است که با از بین رفتن بافت عضلانی با یا بدون تجزیه بافت عصبی مشخص می شود. بیش از 30 اختلال مختلف در دیستروفی عضلانی گنجانده شده است. از این میان، دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) 50 درصد موارد را تشکیل می‌دهد که مردان را در حدود سن چهار سالگی تحت تاثیر قرار می‌دهد. سایر دیستروفی های عضلانی رایج عبارتند از دیستروفی عضلانی بکر، دیستروفی عضلانی فاسیوسکاپولوهومرال، دیستروفی میوتونیک، دیستروفی عضلانی کمربند اندام، و دیستروفی عضلانی مادرزادی.
شکل 02: دیستروفی عضلانی
علائم و نشانه‌های دیستروفی عضلانی عبارتند از تحلیل رفتن پیشرونده عضلانی، تعادل ضعیف، اسکولیوز، ناتوانی پیشرونده در راه رفتن، راه رفتن در حرکت، تغییر شکل ساق پا، محدوده حرکتی محدود، مشکل تنفسی، کاردیومیوپاتی، اسپاسم عضلانی، و نشانه Gowers.. علاوه بر این، اکثر دیستروفی‌های عضلانی ارثی هستند (ژن DMD، ژن DYSF)، که از الگوهای وراثتی مختلفی پیروی می‌کنند (مرتبط با X، اتوزومال مغلوب، اتوزومال غالب). در برخی موارد کوچک، آنها ممکن است توسط یک جهش خود به خودی de novo ایجاد شده باشند.
دیستروفی عضلانی را می توان از طریق آزمایش خون و آزمایش ژنتیک تشخیص داد. علاوه بر این، گزینه‌های درمانی برای دیستروفی عضلانی، داروهایی هستند که علت اصلی را برطرف می‌کنند، از جمله ژن‌درمانی (میکرودیستروفین)، داروهای ضد حس (آتالورن، اتپلیرسن و غیره)، استفاده از کورتیکواستروئیدها (دفلازاکورت)، و مسدودکننده‌های کانال کلسیم (دیلتیازم) برای کند کردن اسکلتی و قلبی. انحطاط عضلانی، استفاده از داروهای ضد تشنج برای کنترل تشنج، استفاده از سرکوب کننده سیستم ایمنی (Vamorolone) برای به تاخیر انداختن آسیب به سلول های عضلانی در حال مرگ، فیزیوتراپی، جراحی اصلاحی و تهویه کمکی.
شباهت‌های بین بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی چیست؟
- بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی دو نوع بیماری عصبی عضلانی هستند.
- هر دو وضعیت پزشکی شامل گروهی از اختلالات است.
- می توانند بر عضلات ارادی تأثیر بگذارند.
- علت هر دو بیماری ممکن است پراکنده یا ارثی باشد.
- کودکان و بزرگسالان تحت تأثیر هر دو وضعیت پزشکی قرار دارند.
- آنها شرایط پزشکی نادر و پیشرونده هستند.
- آنها از طریق داروهای خاص و درمان های حمایتی درمان می شوند.
تفاوت بین بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی چیست؟
بیماری نورون حرکتی گروهی از اختلالات نادر است که به طور خاص به دلیل مشکلات در سیستم عصبی مرکزی یا محیطی رخ می دهد، در حالی که دیستروفی عضلانی گروهی از اختلالات نادر است که منحصراً به دلیل مشکلات در عضلات رخ می دهد.بنابراین، این تفاوت اصلی بین بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی است. علاوه بر این، بیماری نورون حرکتی گروهی متشکل از هفت اختلال مختلف است، در حالی که دیستروفی عضلانی گروهی متشکل از سی اختلال مختلف است.
اینفوگرافیک زیر تفاوت های بین بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی را به صورت جدولی برای مقایسه کنار هم نشان می دهد.
خلاصه - بیماری نورون حرکتی در مقابل دیستروفی عضلانی
بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی دو نوع بیماری عصبی عضلانی هستند. بیماری نورون حرکتی به دلیل مشکلاتی در سیستم عصبی مرکزی یا محیطی رخ می دهد. دیستروفی عضلانی منحصراً به دلیل مشکلات در عضلات رخ می دهد. بنابراین، این تفاوت بین بیماری نورون حرکتی و دیستروفی عضلانی را خلاصه می کند.
