آلیفاتیک در مقابل آمین های معطر
بهترین و مهم ترین تفاوت بین آمین های آلیفاتیک و آروماتیک، تفاوت ساختاری بین این دو ترکیب است. آمین های آلیفاتیک ترکیبات آمینی هستند که در آنها نیتروژن فقط به گروه های آلکیل پیوند می خورد و آمین های آروماتیک ترکیبات آمینی هستند که نیتروژن حداقل به یکی از گروه های آریل پیوند دارد. این تفاوت ساختاری منجر به تمام تفاوت های دیگر در خواص آنها مانند واکنش پذیری، اسیدیته و پایداری می شود.
آمین های آلیفاتیک چیست؟
در آمین های آلیفاتیک، نیتروژن به طور مستقیم فقط به گروه های آلکیل و اتم های هیدروژن متصل است.تعداد گروه های آلکیل از یک تا سه متغیر است. بسته به تعداد گروه های آلکیل متصل، آنها را "آمین های اولیه" (فقط یک گروه آلکیل -1o)، "آمین های ثانویه" (دو گروه آلکیل - 2) می نامند. o)، و "آمین های سوم" (سه گروه آلکیل - 3o).
همه آمین های آلیفاتیک بازهای ضعیفی مانند آمونیاک هستند، اما بازهای کمی قوی تر از آمونیاک هستند. همه آنها دارای قدرت پایه یکسان Pkb=3-4 هستند. زمانی که گروه های هیدروژن روی اتم نیتروژن با گروه های آلکیل جایگزین می شوند، پایه افزایش می یابد. آمین های ثالثی از آمین های اولیه و ثانویه اساسی تر هستند.
وقتی نیتروژن یکی از اتم های یک حلقه باشد، به آن آمین های هتروسیکلیک می گویند. پیپریدین و پیرولیدین دو نمونه برای آمین های هتروسیکلیک آلیفاتیک هستند.
پیرولیدین
آمین های معطر چیست؟
در آمین های معطر، نیتروژن مستقیماً به حداقل یک حلقه بنزن متصل می شود. بسته به تعداد گروه های متصل به اتم نیتروژن، آنها به عنوان آمین های "اولیه"، "ثانویه" و "ثالثیه" طبقه بندی می شوند. "آریل آمین ها" نام دیگری برای آمین های معطر است. مشابه آمین های آلیفاتیک، آمین های آروماتیک اولیه و ثانویه می توانند پیوندهای هیدروژنی بین مولکولی تشکیل دهند. بنابراین، نقطه جوش آمین های اولیه و ثانویه نسبتاً بالاتر از آمین های سوم است.
آمین های آروماتیک هتروسیکلیک وجود دارد. پیرول و پیریدین دو نمونه برای آنها هستند.
Pyrydine
تفاوت آمین های آلیفاتیک و آروماتیک چیست؟
ساختار:
• آلکیل آمین ها حاوی حلقه های بنزن نیستند که مستقیماً به اتم نیتروژن متصل هستند.
• اما، در آمین های معطر، حداقل یک حلقه بنزن به طور مستقیم به اتم نیتروژن متصل است.
• آمین های آلیفاتیک می توانند حلقه های معطر داشته باشند تا زمانی که نیتروژن مستقیماً به اتم کربن متصل باشد.
اساسی:
• آمین های آلیفاتیک بازهای قوی تری نسبت به آمین های معطر هستند. این اساساً به دلیل پایداری کاتیونی است که پس از یونیزاسیون تشکیل می شود. به عبارت دیگر، یون های آلکیل آمونیوم پایدارتر از یون های آریل آمونیوم هستند. زیرا، گروه‌های آلکیل، گروه‌های آزادکننده الکترون هستند و از این رو تا حدی بار مثبت اتم نیتروژن را جابجا می‌کنند.
• آمین های هتروسیکلیک آلیفاتیک نیز بازهای قوی تری نسبت به آمین های هتروسیکلیک معطر هستند.
نمونه
• نمونه هایی برای آمین های هتروسیکلیک آلیفاتیک عبارتند از Piperidine و Pyrollidine.
• نمونه هایی برای آمین های آروماتیک هتروسیکلیک پیرول و پیریدین هستند.
