تفاوت کلیدی - ALS در مقابل ام اس (مولتیپل اسکلروزیس)
تفاوت کلیدی بین ALS و MS در این است که اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) یک اختلال خاص است که شامل انحطاط نورون حرکتی یا مرگ نورون های حرکتی می شود در حالی که مولتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری میلین زدایی است که در آن پوشش های اعصاب را عایق می کند. سلول های مغز و نخاع آسیب دیده اند.
ALS چیست؟
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) که با نام‌های بیماری لو گریگ و بیماری شارکو نیز شناخته می‌شود و در اثر تخریب نورونهای حرکتی ایجاد می‌شود. علائم ALS شامل سفت شدن عضلات، انقباض عضلانی و تحلیل رفتن پیشرونده عضلات است.این منجر به مشکل در صحبت کردن، بلع و در نهایت تنفس به دلیل درگیری گروه‌های عضلانی مربوطه می‌شود.
علت ALS در اکثر موارد شناخته شده نیست. اقلیت موارد از والدین فرد به ارث می رسد. ALS به دلیل مرگ نورون هایی که ماهیچه های ارادی را کنترل می کنند رخ می دهد. تشخیص ALS بر اساس علائم و نشانه ها با سایر تحقیقات انجام شده برای رد سایر علل بالقوه است.
این اختلال باعث انحطاط نورونهای حرکتی فوقانی و تحتانی می شود. علائم و نشانه ها به محل درگیری نورون بستگی دارد. با این حال، عملکرد مثانه و روده و عضلات مسئول حرکات چشم تا مراحل بعدی اختلال در امان هستند.
عملکرد شناختی به طور کلی در امان است، اگرچه یک اقلیت ممکن است به زوال عقل مبتلا شوند. اعصاب حسی و سیستم عصبی خودمختار معمولاً تحت تأثیر قرار نمی گیرند. اکثر بیماران مبتلا به ALS به دلیل نارسایی تنفسی می میرند، معمولاً در عرض سه تا پنج سال از شروع علائم.
مدیریت ALS با هدف تسکین علائم و افزایش امید به زندگی است. مراقبت های حمایتی باید توسط تیم های چند رشته ای از متخصصان مراقبت های بهداشتی ارائه شود. درمان عمدتاً حمایتی با حمایت تنفسی و تغذیه است. مشخص شده است که ریلوزول در بهبود بقا به طور متوسط مؤثر است.
استیون هاوکینگ، فیزیکدان مشهور مبتلا به ALS
ام اس (مولتیپل اسکلروزیس) چیست؟
به این بیماری اسکلروز منتشر یا آنسفالومیلیت منتشر نیز می‌گویند. دمیلینه شدن رشته های عصبی توانایی ارتباط بخش آسیب دیده سیستم عصبی را مختل می کند و در نتیجه طیف وسیعی از علائم و نشانه ها از جمله مشکلات جسمی، ذهنی و گاهی اوقات روانپزشکی را ایجاد می کند. علائم و نشانه های ام اس شامل از دست دادن یا تغییر در حس مانند سوزن سوزن شدن، سوزن سوزن شدن یا بی حسی، ضعف عضلانی، اسپاسم عضلانی، مشکلات هماهنگی و تعادل (آتاکسی) است. مشکلات در گفتار یا بلع، مشکلات بینایی و غیره.ام اس اشکال مختلفی دارد، با علائم جدید یا در دوره های جداگانه (اشکال عودکننده) یا در طول زمان (اشکال پیشرونده) ایجاد می شود. اشکال مختلفی بر اساس الگوی پیشرفت وجود دارد.
- عود کننده- فروکش کننده
- پیشرونده ثانویه (SPMS)
- پیشروی اولیه (PPMS)
- عود پیش رونده.
تصور می شود مکانیسم زمینه ای یا تخریب سیستم ایمنی یا شکست سلول های تولید کننده میلین باشد. ژنتیک و عوامل محیطی (مانند عفونت ها) نیز می توانند بر این بیماری تأثیر بگذارند. امید به زندگی یک بیمار مبتلا به ام اس به طور متوسط 5 تا 10 سال کمتر از یک فرد سالم است.
مولتیپل اسکلروزیس معمولاً بر اساس ارائه علائم و نشانه های بالینی، همراه با تصویربرداری پزشکی و آزمایش های آزمایشگاهی مانند تجزیه و تحلیل مایع مغزی نخاعی و پتانسیل های برانگیخته مغز تشخیص داده می شود.
درمان ام اس به الگوی درگیری بستگی دارد و اصل درمان تعدیل ایمنی است زیرا این بیماری عمدتاً یک بیماری با واسطه ایمنی است. در طول حملات علامت دار، تجویز دوزهای بالای کورتیکواستروئیدهای IV، مانند متیل پردنیزولون، درمان پذیرفته شده است. برخی از درمان های تایید شده دیگر عبارتند از اینترفرون بتا-1a، اینترفرون بتا-1b، گلاتیرامر استات، میتوکسانترون و غیره.
تفاوت بین ALS و MS چیست؟
تعریف ALS و MS
ALS: یک بیماری لاعلاج با علت ناشناخته که در آن تخریب پیشرونده نورون های حرکتی در ساقه مغز و نخاع منجر به آتروفی و در نهایت فلج کامل عضلات ارادی می شود.
MS: یک بیماری خودایمنی مزمن سیستم عصبی مرکزی که در آن تخریب تدریجی میلین به صورت تکه‌هایی در سرتاسر مغز یا نخاع یا هر دو اتفاق می‌افتد و با مسیرهای عصبی تداخل می‌کند و باعث ضعف عضلانی، از دست دادن هماهنگی و گفتار می‌شود. اختلالات بینایی
ویژگی های ALS و MS
آسیب شناسی
ALS: ALS بیشتر یک اختلال عصبی است.
MS: ام اس یک اختلال میلین زدایی است.
علت
ALS: در ALS، ژنتیک نقش دارد و بیشتر موارد علت ناشناخته است.
MS: در ام اس، آسیب ناشی از سیستم ایمنی به خوبی شناخته شده است.
گروه سنی
ALS: ALS عموماً افراد مسن را تحت تأثیر قرار می دهد.
MS: برای ام اس، هیچ مشخصات سنی وجود ندارد و در میان جمعیت جوان و میانسال نیز دیده می شود.
درگیری عصبی
ALS: ALS به طور خاص بر سیستم حرکتی تأثیر می گذارد.
MS: ام اس می تواند تقریباً هر بخشی از سیستم عصبی را تحت تأثیر قرار دهد.
علائم
ALS: ALS با علائم حرکتی ظاهر می شود.
MS: ام اس می تواند با علائم عصبی مورچه ظاهر شود.
پیشرفت
ALS: ALS همیشه یک بیماری پیشرونده است.
MS: ام اس می تواند دارای الگوی پیش رونده، عودکننده یا مختلط باشد.
تشخیص
ALS: تشخیص ALS بر اساس علائم و نشانه های بالینی است.
MS: تشخیص MS بر اساس تحقیقات بالینی و همچنین مهم است.
اصل درمان
ALS: درمان ALS بیشتر حمایتی است.
MS: درمان MS بر اساس تعدیل ایمنی است.
پیش‌آگهی
ALS: در ALS، امید به زندگی حداکثر 5 سال است.
MS: در ام اس، امید به زندگی معمولاً بیش از 5 سال است.
تقدیم از تصویر: "علائم مولتیپل اسکلروزیس" نوشته میکائیل هاگستروم - همه تصاویر استفاده شده در مالکیت عمومی هستند. (دامنه عمومی) از طریق Commons "Stephen Haking 2008 nasa" توسط NASA/Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. دارای مجوز تحت (دامنه عمومی) از طریق Commons
