تفاوت اصلی بین غیرفعال سازی X و چاپ ژنومی در این است که غیرفعال سازی X فرآیندی است که طی آن یک نسخه از کروموزوم X در برخی از زنان غیرفعال می شود، در حالی که چاپ ژنومی فرآیندی است که به منشاء والدین بستگی دارد. فرآیندی که در آن نسخه هایی از ژن ها به طور متفاوت بیان می شوند.
X غیر فعال سازی و نقش ژنومی دو فرآیندی هستند که می توانند منجر به بیان تک آللی شوند. به عبارت ساده، هر دو پدیده باعث خاموش شدن یک نسخه از یک ژن می شوند. نقش‌گذاری ژنومی در ژن‌های خاصی صورت می‌گیرد، در حالی که غیرفعالسازی X باعث غیرفعال شدن ژن‌ها در کل کروموزوم X می‌شود.با این حال، هر دو فرآیند منجر به کاهش بیان ژن می‌شوند.
غیرفعال سازی X چیست؟
X غیرفعال سازی در برخی از زنان صورت می گیرد. این غیرفعال شدن یک کروموزوم X است که در غیرفعال سازی X تبدیل به یک ساختار غیرفعال رونویسی می شود. هنگامی که این اتفاق می افتد، این کروموزوم X در تمام طول عمر سلول و فرزندان آن در ارگانیسم غیرفعال می ماند. کروموزوم X غیرفعال شده به ساختار فشرده ای به نام جسم بار متراکم می شود و به طور پایدار در حالت خاموش حفظ می شود.
شکل 01: X غیرفعالسازی
فرآیند غیرفعال سازی X به کنترل دو RNA مکمل غیر کدکننده بستگی دارد. علاوه بر این، غیرفعال سازی X می تواند به صورت تصادفی یا به دلیل چاپ اتفاق بیفتد. علاوه بر این، غیرفعال کردن X در مردانی که فقط یک کروموزوم X دارند، اتفاق نمی‌افتد.
نقشه ژنومی چیست؟
فرزندان دو نسخه از ژن ها را از والدین خود به ارث می برند. یک نسخه از مادر و دیگری از پدر. هر دو نسخه از ژن اغلب عملکردی یا به شکل فعال هستند. در برخی موارد، تنها یک کپی ژن به شکل فعال خود باقی می ماند در حالی که دیگری به شکل غیر فعال است. بنابراین، یک نسخه "روشن" و دیگری "خاموش" است. بنابراین، این فرآیندی است که به آن چاپ ژنومی می گویند. نقش‌بندی ژنومی عمدتاً در مراحل اولیه رشد یک ارگانیسم انجام می‌شود و از قوانین وراثت سنتی مندلی پیروی نمی‌کند. علاوه بر این، در چاپ ژنومی، کپی ژنی که فعال است به والد منشاء بستگی دارد.
شکل 02: نقش ژنومی
در انسان ها، تنها درصد کمی از ژن ها تحت تأثیر ژنومی قرار می گیرند. اکثر ژن ها قادر به انجام انعکاس ژنومی نیستند. با این حال، این به شناسایی الگوهای رابطه تکاملی نیز کمک می کند. علاوه بر این، ژن های حک شده معمولاً در نواحی کروموزومی با هم جمع می شوند. در انسان، دو دسته اصلی از ژن‌های حک شده در بازوی کوتاه (p) کروموزوم 11 و بازوی بلند (q) کروموزوم 15 وجود دارد.
نقش ژنومی می تواند باعث بیماری های ناشی از حذف یا جهش در ژن های چاپ شده شود. نمونه هایی از این نوع بیماری های ژنتیکی عبارتند از: سندرم پرادر ویلی، سندرم آنجلمن، ناباروری مردان و برخی از انواع سرطان ها.
شباهت‌های بین غیرفعال کردن X و چاپ ژنومی چیست؟
- یک نسخه ژن را می توان به دلیل غیرفعال کردن X و چاپ ژنومی خاموش کرد.
- هر دو منجر به بیماری های ژنتیکی می شوند.
تفاوت بین غیرفعال سازی X و چاپ ژنومی چیست؟
غیرفعال سازی X به غیرفعال شدن یک کروموزوم X در برخی از پستانداران ماده اشاره دارد. در مقابل، منقوش ژنومی به بیان متفاوت نسخه های ژن ها بسته به والد منشاء اشاره دارد. بنابراین، این تفاوت اصلی بین غیرفعال سازی X و چاپ ژنومی است.
علاوه بر این، غیرفعال شدن X در کل کروموزوم X رخ می دهد، در حالی که نقش ژنومی در برخی از ژن های خاص رخ می دهد. بنابراین، می‌توانیم این را به‌عنوان تفاوت دیگری بین غیرفعالسازی X و چاپ ژنومی در نظر بگیریم.
خلاصه - X غیرفعال سازی در مقابل نقش ژنومی
X غیرفعال سازی فرآیندی است که در آن یک کروموزوم X کامل در برخی از زنان غیرفعال می شود. در مقابل، چاپ ژنومی فرآیندی است که در آن دو نسخه از یک ژن به طور متفاوت بیان می‌شوند.بستگی به والد مبدا دارد. چاپ ژنومی از قوانین سنتی وراثت مندلی پیروی نمی کند. هم غیرفعال سازی X و هم چاپ ژنومی مسئول بیان تک آللی ژن ها هستند. با این حال، غیرفعال سازی X در کل کروموزوم X رخ می دهد در حالی که نقش ژنومی در برخی از ژن های خاص صورت می گیرد. بنابراین، این تفاوت کلیدی بین غیرفعال سازی X و چاپ ژنومی است.
