تفاوت اصلی بین تریزومی 18 و 21 این است که تریزومی 18 یک اختلال کروموزومی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی 18 ایجاد می شود در حالی که تریزومی 21 یک اختلال کروموزومی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی 21 ایجاد می شود.
یک سلول انسان سالم در مجموع دارای ۴۶ کروموزوم (۲۳ جفت) است. 22 جفت کروموزوم اتوزومی و یک جفت کروموزوم جنسی وجود دارد. سلول ها تقسیم می شوند و سلول ها و گامت های بیشتری تولید می کنند. در طول تقسیمات سلولی، ژنوم تکثیر می شود و به سلول های دختر جدا می شود. تقسیم سلولی یک فرآیند منظم و منظم است. با این حال، خطاهای تصادفی نیز ممکن است رخ دهد. در نتیجه، سه کروموزوم را می توان به جای دو کروموزوم کپی کرد.این پدیده به عنوان تریزومی شناخته می شود. تعداد کل کروموزوم ها در هر سلول 2n+1 می شود. به عبارت دیگر، تعداد کل به 47 افزایش می یابد. یک نسخه اضافی از یک کروموزوم خاص در تریزومی ایجاد می شود.
تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی 18 (سندرم ادواردز) و تریزومی 13 (سندرم پاتائو) سه نوع تریزومی هستند. تریزومی 21 شایع ترین است، در حالی که تریزومی 18 و 13 کمتر شایع است. تریزومی تأثیر جدی بر رشد بیشتر نوزاد متولد نشده دارد.
تریزومی 18 چیست؟
تریزومی ۱۸ که با نام سندرم ادواردز نیز شناخته می شود، یک اختلال کروموزومی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی ۱۸ ایجاد می شود. در این شرایط، ژنوم سلول دارای سه کروموزوم از کروموزوم ۱۸ است. تعداد کل کروموزوم ها در سلول به 2n+1 یا 47 افزایش می یابد. تریزومی 18 کمتر از تریزومی 21 است، اما تأثیر جدی بر رشد جنین می گذارد. نوزاد با وزن کم هنگام تولد، سر غیر طبیعی، آرواره کوچک، دهان کوچک، اغلب با شکاف لب یا شکاف کام در این اختلال کروموزومی متولد می شود.علاوه بر این، این نوزادان از مشکلات تنفسی و تغذیه نیز رنج می برند. آنها مستعد ابتلا به بیماری های قلبی و مشکلات کلیوی هستند.
شکل 01: تریزومی 18
حاملگی های سندرم ادواردز در معرض خطر بیشتری برای سقط جنین هستند. اگر نوزاد به دنیا بیاید، طول عمر آنها کمتر از یک سال خواهد بود. بنابراین تریزومی 18 بیشتر از سندرم داون تهدید کننده زندگی است. این بیماری از هر 5000 نوزاد 1 نفر را مبتلا می کند. تریزومی 18 را می توان با غربالگری غیرتهاجمی قبل از تولد تشخیص داد.
تریزومی 21 چیست؟
تریزومی ۲۱، همچنین به عنوان سندرم داون شناخته می شود، یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی ۲۱ ایجاد می شود. این یک ناهنجاری کروموزومی است. سلول دارای سه نسخه از کروموزوم 21 است به عبارت دیگر سلول به جای 46 کروموزوم در مجموع 47 کروموزوم دارد.این شایع ترین شکل تریزومی است. تقریباً 30 درصد از حاملگی های سندرم داون به سقط جنین ختم می شود. دو سوم به زایمان طبیعی ختم می شود. تریزومی 21 به طور جدی بر رشد و سلامت کودک تأثیر می گذارد. علاوه بر این، شکل بدن نیز تحت تأثیر این سندرم قرار خواهد گرفت. سندرم داون با ویژگی های مشخص صورت مانند چشم های گشاد و غیره و سطوح مختلف اختلال عملکرد فیزیولوژیکی و ذهنی مشخص می شود. کودک ممکن است مکرر دچار اختلالات ایمنی و گردش خون یا اختلالات گوارشی شود. علائم سندرم داون ممکن است از کودکی به کودک دیگر متفاوت باشد. برخی از کودکان ممکن است به مراقبت های بهداشتی خاصی نیاز داشته باشند، در حالی که برخی از کودکان سندرم داون می توانند از زندگی نسبتا طولانی لذت ببرند.
شکل 02: سندرم داون
مشابه تریزومی 18، تریزومی 21 یک اختلال ژنتیکی ارثی نیست.در نتیجه یک خطای تصادفی در طول تقسیم سلولی رخ می دهد. مادران بالای 35 سال در معرض خطر بیشتری برای داشتن نوزادان مبتلا به سندرم داون هستند زیرا تخمک های آنها می تواند به طور غیر طبیعی تقسیم شود. علاوه بر این، اگر مادر یا پدر ناقل باشد، خطر تولد نوزاد سندرم داون نیز وجود خواهد داشت. این بیماری از هر 700 نوزاد 1 نفر را مبتلا می کند.
تفاوت شباهت‌های بین تریزومی 18 و 21 چیست؟
- هر دو تریزومی 18 و 21 اختلالات کروموزومی هستند.
- آنها در نتیجه یک خطای تصادفی در تقسیم سلولی رخ می دهند.
- در هر دو مورد، 47 کروموزوم در سلول انسانی وجود دارد.
- آنها اختلالات ژنتیکی ارثی نیستند.
- سن مادر یک عامل خطر بزرگ برای تریزومی است. خطر با افزایش سن مادر افزایش می یابد.
- بارداری تریزومی 18 و 21 خطر بالای سقط جنین را نشان می دهد.
- نوزادان مبتلا ناتوانی ذهنی دارند.
تفاوت بین تریزومی 18 و 21 چیست؟
تریزومی 18 (سندرم ادواردز) یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی 18 ایجاد می شود. تریزومی 21 (سندرم داون) یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی 21 ایجاد می شود. تفاوت اصلی بین تریزومی 18 و 21 است. تریزومی 21 شایع ترین شکل تریزومی است، در حالی که تریزومی 18 دومین شکل شایع است. علاوه بر این، تریزومی 18 بیشتر از تریزومی 21 تهدید کننده زندگی است.
اینفوگرافیک زیر تفاوت های بین تریزومی 18 و 21 را به صورت جدولی خلاصه می کند.
خلاصه - تریزومی 18 در مقابل 21
ناهنجاری های کروموزومی به دلیل اشتباه در تقسیم سلولی رخ می دهد. آنها تأثیر بسیار جدی بر رشد جنین متولد نشده دارند.کودکان مبتلا به تریزومی، تاخیر در رشد، نقایص مادرزادی و ناتوانی های ذهنی را نشان می دهند. سندرم داون نتیجه تریزومی کروموزوم 21 است. سندرم ادوارد نتیجه تریزومی کروموزوم 18 است. یک کروموزوم اضافی 18 در سندرم ادواردز وجود دارد در حالی که یک کروموزوم اضافی 21 در سندرم داون وجود دارد. بنابراین، این تفاوت اصلی بین تریزومی 18 و 21 است.
