تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین

فهرست مطالب:

تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین
تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین

تصویری: تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین

تصویری: تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین
تصویری: جایگزینی الکتروفیلی پیرول و پیریدین 2024, جولای
Anonim

تفاوت اصلی بین پیرول پیریدین و پیپریدین در اساسی بودن آنهاست. پیرول کمترین پایه و پیریدین نسبتاً پایه است، در حالی که پیپریدین اساسی ترین است.

پیرول، پیریدین و پیپریدین ترکیبات آلی هستند که دارای اتم های نیتروژن در ساختار شیمیایی خود هستند. این ترکیبات ترکیبات اساسی (برعکس اسیدی) هستند.

پیرول چیست؟

Pyrrole یک ترکیب آلی با ساختار حلقه ای پنج عضوی با فرمول شیمیایی C4H4NH است. این یک ترکیب هتروسیکلیک است که دارای یک اتم نیتروژن است که به همراه چهار اتم کربن دیگر به تشکیل ساختار حلقه کمک می کند.پیرول یک مایع فرار و بی رنگ در دمای اتاق است. با قرار گرفتن در معرض هوای معمولی، مایع پیرول به آسانی تیره می شود، که باعث می شود قبل از استفاده آن را تصفیه کنید. ما می توانیم بلافاصله قبل از استفاده، تصفیه را از طریق تقطیر انجام دهیم. علاوه بر این، این مایع دارای بوی آجیل است.

تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین
تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین

برخلاف برخی دیگر از حلقه های هتروسیکلیک پنج عضوی مانند فوران و تیوفن، این ترکیب دارای دوقطبی است که در آن طرف مثبت حلقه در هترواتم است (گروه NH بار مثبت را تحمل می کند). علاوه بر این، این یک ترکیب بازی ضعیف است.

پیرول در طبیعت به عنوان مشتقات پیرول وجود دارد. به عنوان مثال، ویتامین B12، رنگدانه های صفراوی مانند بیلی روبین، پورفیرین ها و غیره از مشتقات پیرول هستند. با این حال، این ترکیب کمی سمی است. در مقیاس صنعتی، ما می توانیم پیرول را از طریق تیمار فوران با آمونیاک سنتز کنیم.اما این واکنش به یک کاتالیزور جامد نیز نیاز دارد.

پیریدین چیست؟

پیریدین یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی C5H5N است. این یک ترکیب هتروسیکلیک است. ساختار پیریدین شبیه ساختار بنزن است که در آن یک گروه متیل با یک اتم نیتروژن جایگزین می شود. علاوه بر این، پیریدین یک ترکیب قلیایی ضعیف است و در حالت مایع وجود دارد که در آن به عنوان یک مایع چسبناک وجود دارد. جدای از آن، پیریدین بی رنگ است و بوی خاصی شبیه ماهی دارد. علاوه بر این، این مایع محلول در آب است و بسیار قابل اشتعال است.

تفاوت کلیدی - پیرول پیریدین در مقابل پیپریدین
تفاوت کلیدی - پیرول پیریدین در مقابل پیپریدین

پیریدین یک ماده دیامغناطیس است. ساختار مولکول پیریدین یک شش ضلعی است. در این مولکول پیوند C-N کوتاهتر از پیوندهای C-C است. پیریدین در سیستم کریستالی اورتومبیک متبلور می شود.با این حال، مولکول پیریدین به دلیل وجود اتم نیتروژن الکترونگاتیو تر، ساختاری با کمبود الکترون است. بنابراین، تمایل به انجام واکنش‌های جایگزینی آروماتیک الکتروفیلی دارد. دلیل دیگر این توانایی وجود یک جفت الکترون تنها بر روی اتم نیتروژن است.

با توجه به کاربردهای پیریدین، آن عمدتاً به عنوان یک جزء در آفت کش ها، به عنوان یک حلال پایه قطبی، به عنوان معرف کارل فیشر در سنتز آلی و غیره مفید است.

پیپریدین چیست؟

پیپریدین یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی (CH2)5NH است. این ترکیب به صورت یک ساختار حلقوی شش عضوی وجود دارد که هتروسیکلیک است. در این ساختار علاوه بر پنج اتم کربن، یک اتم نیتروژن به عنوان عضوی از ساختار حلقوی وجود دارد. بنابراین، یک آمین هتروسیکلیک است. پیپریدین به صورت مایعی بی رنگ ظاهر می شود و بویی شبیه آمین دارد. علاوه بر این، پیپریدین با آب قابل اختلاط است و محلول آبی آن اسیدیته بالایی دارد.

روش قدیمی‌تر تولید پیپریدین واکنش بین پیپرین و اسید نیتریک بود. با این حال، ما می توانیم آن را در مقیاس صنعتی از طریق واکنش هیدروژناسیون پیریدین تولید کنیم. این فرآیند معمولاً روی کاتالیزور دی سولفید مولیبدن انجام می شود. علاوه بر این، می‌توانیم پیپریدین را با احیای پیریدین از طریق فرآیند احیای توس اصلاح‌شده با استفاده از سدیم در اتانول بدست آوریم. با این حال، می‌توانیم مستقیماً پیپریدین را از طریق استخراج آن از فلفل سیاه بدست آوریم.

پیرول در مقابل پیریدین در مقابل پیپریدین
پیرول در مقابل پیریدین در مقابل پیپریدین

هنگامی که ساختار شیمیایی پیپریدین را در نظر می گیریم، ساختاری شبیه به سیکلوهگزان دارد. دو ترکیب صندلی متفاوت از این ترکیب وجود دارد. یکی دارای پیوند N-H در موقعیت محوری است در حالی که تایید دیگری آن را در موقعیت استوایی دارد.

پیپریدین یک آمین ثانویه است.به طور گسترده ای برای تبدیل کتون ها به انامین استفاده می شود. این انامین ها را می توان برای واکنش آلکیلاسیون انامین استورک استفاده کرد. علاوه بر این، پیپریدین به عنوان یک حلال و به عنوان پایه مفید است. در صنایع، پیپریدین برای تولید دیپیپریدینیل دیتیورام تتراسولفید (تسریع‌کننده ولکانیزاسیون لاستیک با گوگرد) مفید است.

تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین چیست؟

پیرول، پیریدین و پیپریدین ترکیبات آلی هستند. تفاوت اصلی بین پیرول پیریدین و پیپریدین در این است که پیرول کمترین پایه و پیریدین نسبتاً بازی است، در حالی که پیپریدین اساسی ترین است.

اینفوگرافیک زیر تفاوت‌های بین پیرول پیریدین و پیپریدین را به شکل جدول خلاصه می‌کند.

تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین در شکل جدولی
تفاوت بین پیرول پیریدین و پیپریدین در شکل جدولی

خلاصه - پیرول در مقابل پیریدین در مقابل پیپریدین

پیرول، پیریدین و پیپریدین ترکیبات آلی هستند که دارای اتم های نیتروژن در ساختار شیمیایی خود هستند. این ترکیبات ترکیبات اساسی هستند. تفاوت کلیدی بین پیرول، پیریدین و پیپریدین در این است که پیرول کمترین پایه است و پیریدین نسبتاً بازی است، در حالی که پیپریدین اساسی ترین است.

توصیه شده: