تفاوت اصلی بین پیرولیدین و پیپریدین این است که پیرولیدین حاوی یک حلقه پنج عضوی است، در حالی که پیپریدین حاوی یک حلقه شش عضوی است.
پیرولیدین و پیپریدین ترکیبات آلی هستند که ساختار حلقوی دارند. هر دوی این ترکیبات ساختارهای غیر معطر و هتروسیکلیک هستند - به این معنی که این ترکیبات ابرهای الکترونی غیرمحلی ندارند (به دلیل اینکه پیوند دوگانه وجود ندارد) و دارای انواع مختلفی از اتم ها به عنوان اعضای ساختار حلقوی هستند.
پیرولیدین چیست؟
پیرولین یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی (CH2)4NH است.همچنین به عنوان تتراهیدروپیرول نامگذاری شده است. این ترکیب یک آمین حلقوی است که می تواند به عنوان یک هتروسیکل اشباع طبقه بندی شود. به صورت مایع بی رنگ در دمای اتاق ظاهر می شود. این مایع با آب و با اکثر حلال های آلی قابل اختلاط است. در این ترکیب بوی خاصی وجود دارد که آمونیکی و ماهی است.
شکل 01: ساختار پیرولین
در مقیاس صنعتی، پیرولیدین از طریق واکنش بین ۱، ۴-بوتاندیول و آمونیاک در دما و فشار بالا تولید می شود. این واکنش در حضور یک کاتالیزور اکسید نیکل که روی آلومینا پشتیبانی می شود انجام می شود. با این حال، در آزمایشگاه، ما می توانیم به راحتی این ترکیب را از واکنش بین 4-chlorobutan1-amine و یک باز قوی بسازیم. با این حال، پیرولیدین یک ترکیب طبیعی است که می توانیم در آلکالوئیدهای مختلف مانند نیکوتین پیدا کنیم.
پیپریدین چیست؟
پیپریدین یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی (CH2)5NH است. این یک ساختار حلقوی شش عضوی را تشکیل می دهد که هتروسیکلیک است. این به این دلیل است که علاوه بر پنج اتم کربن، یک اتم نیتروژن به عنوان عضوی از ساختار حلقوی وجود دارد. بنابراین، یک آمین هتروسیکلیک است. این ترکیب به صورت مایعی بی رنگ و بویی شبیه آمین دارد. علاوه بر این، پیپریدین با آب قابل اختلاط است و اسیدیته بالایی دارد.
شکل 02: ساختار پیپریدین
روش قدیمی‌تر تولید پیپریدین واکنش بین پیپرین و اسید نیتریک بود. با این حال، ما می توانیم آن را در مقیاس صنعتی از طریق واکنش هیدروژناسیون پیریدین تولید کنیم. این فرآیند معمولاً روی کاتالیزور دی سولفید مولیبدن انجام می شود.علاوه بر این، می‌توانیم پیپریدین را با احیای پیریدین از طریق فرآیند احیای توس اصلاح‌شده با استفاده از سدیم در اتانول بدست آوریم. با این حال، می‌توانیم مستقیماً پیپریدین را از طریق استخراج آن از فلفل سیاه بدست آوریم.
هنگامی که ساختار شیمیایی پیپریدین را در نظر می گیریم، ساختاری شبیه به سیکلوهگزان دارد. دو ترکیب صندلی متفاوت از این ترکیب وجود دارد. یکی دارای پیوند N-H در موقعیت محوری است در حالی که ترکیب دیگر آن را در موقعیت استوایی دارد.
پیپریدین یک آمین ثانویه است. به طور گسترده ای برای تبدیل کتون ها به انامین استفاده می شود. این انامین ها را می توان برای واکنش آلکیلاسیون انامین استورک استفاده کرد. علاوه بر این، پیپریدین به عنوان یک حلال و به عنوان پایه مفید است. در صنایع، پیپریدین برای تولید دیپیپریدینیل دیتیورام تتراسولفید (تسریع‌دهنده ولکانیزاسیون لاستیک با گوگرد) مفید است.
تفاوت بین پیرولیدین و پیپریدین چیست؟
پیرولین یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی است (CH2)4NH در حالی که پیپریدین یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی است. (CH2)5NH.پیرولین و پیپریدین هر دو دارای ساختارهای حلقوی هستند. تفاوت اصلی بین پیرولیدین و پیپریدین در این است که پیرولیدین حاوی یک حلقه پنج عضوی است، در حالی که پیپریدین حاوی یک حلقه شش عضوی است.
علاوه بر این، پیرولیدین را می توان از طریق واکنش بین ۱، ۴-بوتاندیول و آمونیاک در دما و فشار بالا تولید کرد. از طرف دیگر، پیپریدین از طریق واکنش هیدروژناسیون پیریدین تولید می شود.
اینفوگرافیک زیر تفاوت‌های بین پیرولیدین و پیپریدین را خلاصه می‌کند.
خلاصه - پیرولیدین در مقابل پیپریدین
هم پیرولین و هم پیپریدین دارای ساختارهای حلقوی هستند. تفاوت اصلی بین پیرولیدین و پیپریدین در این است که پیرولیدین حاوی یک حلقه پنج عضوی است، در حالی که پیپریدین حاوی یک حلقه شش عضوی است.
