تفاوت اصلی بین فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک در این است که فارماکوکینتیک نحوه تأثیر یک ارگانیسم بر دارو را مطالعه می کند در حالی که فارماکودینامیک نحوه تأثیر یک دارو بر روی ارگانیسم را مطالعه می کند.
فارماکولوژی مطالعه فعل و انفعالات بین یک دارو و یک موجود زنده است. فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک اجزای اصلی فارماکولوژی هستند. این نشان دهنده تعامل بین مواد شیمیایی درون زا و اگزوژن و موجودات زنده است. هم فارماکوکینتیک و هم فارماکودینامیک بخشی از مطالعات بیو تحلیلی مولکول های بزرگ هستند. این مطالعات به کشف و توسعه داروهای جدید در صنعت داروسازی کمک می کند.
فارماکوکینتیک چیست؟
فارماکوکینتیک به مطالعه چگونگی تأثیر ارگانیسم بر دارو می پردازد. این توضیح می دهد که چگونه بدن به یک ماده شیمیایی یا بیگانه بیگانه پس از تزریق به یک ارگانیسم واکنش نشان می دهد. فارماکوکینتیک یک دارو به عوامل کمی مانند سن، جنس، عملکرد کلیه، ساختار ژنتیکی و همچنین خواص شیمیایی دارو بستگی دارد. خواص فارماکوکینتیک مواد شیمیایی تحت تأثیر راه تجویز و دوز دارو قرار می گیرد. این نیز بر میزان جذب تأثیر می گذارد.
شکل 01: فارماکوکینتیک در مقابل فارماکودینامیک
فرایند فارماکوکینتیک
الگویی برای مشاهده فرآیندهایی که در فارماکوکینتیک اتفاق می افتد وجود دارد. این مدل به پنج بخش تقسیم می‌شود و به آن طرح LADME می‌گویند. LADME به آزادسازی، جذب، توزیع، متابولیسم و دفع اشاره دارد. لیبراسیون رهاسازی دارو برای تولید محصول نهایی دارویی است. جذب فرآیند ورود دارو یا ماده به سیستم گردش خون است. توزیع عبارت است از پراکندگی دارو یا مواد در سراسر مایعات و بافت های بدن. متابولیسم عبارت است از شناخت ماده خارجی توسط ارگانیسم و تبدیل غیرقابل برگشت ترکیبات اولیه به متابولیت ها. دفع عبارت است از خروج مواد از بدن. آنالیزهای فارماکوکینتیک از طریق غلظت دارو در مقابل زمان در منحنی دوز-پاسخ مشخص می شوند.
فارماکودینامیک چیست؟
فارماکودینامیک مطالعه اثرات بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی داروها در بدن است. این نشان دهنده تعامل دارو با گیرنده های بافتی است که در غشای سلولی یا در مایع داخل سلولی قرار دارند. فارماکودینامیک نقش مهمی در روابط دوز-پاسخ دارد.این رابطه بین غلظت و اثر دارو است. هفت اثر اصلی داروها در مورد نحوه عملکرد آنها بر بدن وجود دارد. آنها عبارتند از: عمل محرک، کنش افسرده کننده، عمل مسدود کننده/متضاد کننده، عمل تثبیت کننده، عمل مبادله/جایگزین، واکنش شیمیایی مفید مستقیم، و واکنش شیمیایی مضر مستقیم.
شکل 02: فارماکودینامیک
هر دو اعمال تحریک کننده و افسرده کننده آگونیسم مستقیم گیرنده و اثرات پایین دستی دارند. در طول اثر مسدود کننده / متضاد، دارو بدون فعال کردن گیرنده به گیرنده متصل می شود. در طول اثر تثبیت کننده، دارو خنثی است. به عنوان یک محرک یا افسردگی عمل نمی کند. عمل تعویض/جایگزینی به تجمع دارو برای تشکیل ذخیره کمک می کند. واکنش شیمیایی مفید مستقیم از آسیب های ناشی از رادیکال های آزاد جلوگیری می کند، در حالی که واکنش شیمیایی مضر مستقیم منجر به تخریب سلول ها می شود.آنالیزهای فارماکودینامیک از طریق اثر دارو در مقابل زمان در منحنی دوز-پاسخ مشخص می‌شوند.
شباهت های بین فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک چیست؟
- هر دو فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک در مورد غلظت یک دارو در بدن هستند.
- تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک نقش مهمی در تعیین قرار گرفتن در معرض دارو، پیش‌بینی دوزهای دارو، تخمین میزان حذف و جذب دارو، ارزیابی هم ارزی زیستی نسبی، تعیین تنوع، ایجاد حاشیه ایمنی و ویژگی‌های اثربخشی و درک اثر غلظت دارد. روابط.
تفاوت بین فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک چیست؟
فارماکوکینتیک حرکت داروها در سراسر بدن و نحوه تأثیر بدن بر دارو است. فارماکودینامیک پاسخ بیولوژیکی بدن به داروها است.بنابراین، این تفاوت اصلی بین فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک است. علاوه بر این، فارماکوکینتیک قرار گرفتن در معرض داروها را از طریق آزادسازی، جذب، توزیع، متابولیسم و دفع نشان می دهد. فارماکودینامیک پاسخ به داروها را از طریق فعل و انفعالات بیوشیمیایی و مولکولی نشان می دهد.
اینفوگرافیک زیر تفاوت‌های بین فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک را به شکل جدولی فهرست می‌کند.
خلاصه - فارماکوکینتیک در مقابل فارماکودینامیک
فارماکولوژی مطالعه فعل و انفعالات بین یک دارو و یک موجود زنده است. فارماکوکینتیک مطالعه چگونگی تأثیر ارگانیسم بر دارو است. این توضیح می دهد که چگونه بدن به یک ماده شیمیایی یا بیگانه بیگانه پس از تزریق به یک ارگانیسم واکنش نشان می دهد. فارماکودینامیک مطالعه اثرات بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی داروها بر بدن است. این تداخل دارو با گیرنده های بافتی را نشان می دهد که در غشای سلولی یا مایع درون سلولی قرار دارند. فارماکوکینتیک شامل پنج اصل است: آزادسازی، جذب، توزیع، متابولیسم و دفع.فارماکودینامیک نقش مهمی در روابط دوز-پاسخ دارد. این رابطه بین غلظت و اثر دارو است. تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک (غلظت دارو در مقابل زمان) و تجزیه و تحلیل فارماکودینامیک (اثر دارو در مقابل زمان) به عنوان ابزار مهمی در کشف و توسعه داروهای جدید عمل می کنند. بنابراین، این تفاوت بین فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک را خلاصه می کند.
