تفاوت اصلی بین ALS و PLS در این است که ALS نوعی بیماری نورون حرکتی است که منجر به انحطاط نورونهای حرکتی فوقانی و نورونهای حرکتی تحتانی می شود، در حالی که PLS نوعی بیماری نورون حرکتی است که منجر به انحطاط نورون حرکتی می شود. دژنراسیون فقط نورون های حرکتی فوقانی.
بیماری نورون حرکتی (MND) یک بیماری نادر است که بر مغز و اعصاب تأثیر می گذارد. این وضعیت می تواند باعث ضعف شود و با گذشت زمان بدتر شود. علاوه بر این، بیماری نورون حرکتی به طور قابل توجهی امید به زندگی را کاهش می دهد و در نهایت منجر به مرگ می شود. انواع مختلفی از بیماری نورون حرکتی وجود دارد که ALS و PLS دو مورد از آنها هستند.
ALS (اسکلروز جانبی آمیوتروفیک) چیست؟
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) نوعی بیماری نورون حرکتی است که منجر به انحطاط نورونهای حرکتی فوقانی و نورونهای حرکتی تحتانی می شود. این شایع ترین شکل MND است. حدود 60 تا 70 درصد از کل موارد MND را تشکیل می دهد. به طور معمول، در ALS، مردان بیشتر از زنان مبتلا می شوند. در ALS، نورونهای حرکتی بالایی و نورونهای حرکتی تحتانی به طور همزمان تحلیل می‌روند.
علائم و نشانه ها ممکن است شامل مشکل در راه رفتن، زمین خوردن، ضعف در پاها، پاها، یا مچ پا، ضعف یا کلافگی دست، اختلال در گفتار، مشکل در بلع، گریه نامناسب، خندیدن یا خمیازه کشیدن، و شناختی و رفتاری باشد. تغییر می کند. ALS در 5 تا 10 درصد افراد به ارث می رسد. برای بقیه، علت مشخص نیست. عوامل خطر ثابت شده برای ALS عبارتند از وراثت (5٪ تا 10٪)، سن (40-60)، جنسیت (مردان بیشتر تحت تأثیر قرار می گیرند)، ژنتیک، سیگار کشیدن، قرار گرفتن در معرض محیطی سمی، و خدمت سربازی.
شکل 01: ALS
ALS را می توان از طریق الکترومیوگرام (EMG)، مطالعه هدایت عصبی، MRI، آزمایش خون و ادرار، ضربه زدن به ستون فقرات و بیوپسی عضلانی تشخیص داد. علاوه بر این، گزینه های درمانی ممکن است شامل داروهایی مانند ریلوزول، اداراوون، مراقبت های تنفسی، فیزیوتراپی، کاردرمانی، گفتار درمانی، تغذیه درمانی و روان درمانی و اجتماعی باشد.
PLS (اسکلروز جانبی اولیه) چیست؟
اسکلروز جانبی اولیه (PLS) نوعی بیماری نورون حرکتی است که منجر به تحلیل رفتن نورونهای حرکتی فوقانی می‌شود. علت PLS مشخص نیست. با این حال، شکل نادری از PLS که کودکان و نوجوانان را تحت تاثیر قرار می دهد با یک جهش ژنتیکی خاص (جهش ژن ALS2) مرتبط است. علائم PLS شامل سفتی، ضعف و اسپاسم عضلانی در پاها است که در نهایت به بازوها، دست‌ها، زبان و فک پیشرفت می‌کند، کندی حرکت، زمین خوردن، کلافگی، مشکل در تعادل، گرفتگی صدا، کندی گفتار، آب‌ریزش آب دهان، مشکل در جویدن. و در موارد نادر بلع، بی‌قراری خلق و خو و مشکلات تنفسی و مثانه.
شکل 02: PLS
علاوه بر این، PLS را می توان از طریق آزمایش خون، MRI، الکترومیوگرام (EMG)، مطالعات هدایت عصبی، و ضربه زدن به ستون فقرات (پنکسیون کمری) تشخیص داد. علاوه بر این، گزینه های درمانی برای PLS داروهای اسپاسم عضلانی (باکلوفن، تیزانیدین)، تغییرات عاطفی (ضدافسردگی ها)، آب دهان (آمی تریپتیلین)، درمان فیزیکی و کاردرمانی، گفتار و زبان درمانی، و حمایت تغذیه ای است.
شباهت های بین ALS و PLS چیست؟
- ALS و PLS دو نوع مختلف بیماری نورون حرکتی هستند.
- هر دو تحت بیماری های عصبی طبقه بندی می شوند.
- هر دو ALS و PLS ممکن است علائم مشابهی مانند ضعف و دست و پا چلفتی داشته باشند.
- می توانند ارثی باشند و پایه ژنتیکی داشته باشند.
- آنها از طریق داروهای خاص و درمان حمایتی درمان می شوند.
تفاوت بین ALS و PLS چیست؟
ALS نوعی بیماری نورون حرکتی است که باعث انحطاط نورونهای حرکتی فوقانی و نورونهای حرکتی تحتانی می شود، در حالی که PLS نوعی بیماری نورون حرکتی است که فقط باعث انحطاط نورونهای حرکتی فوقانی می شود. بنابراین، این تفاوت اصلی بین ALS و PLS است. علاوه بر این، ALS با جهش‌های ژنتیکی ارثی در ژن‌هایی مانند SOD1 و C9orf72 مرتبط است، در حالی که PLS با جهش‌های ژنتیکی ارثی در ژن‌هایی مانند ALS2 مرتبط است.
اینفوگرافیک زیر تفاوت های بین ALS و PLS را به صورت جدولی برای مقایسه کنار هم نشان می دهد.
خلاصه - ALS در مقابل PLS
ALS و PLS دو نوع مختلف بیماری نورون حرکتی هستند. ALS مسئول انحطاط نورونهای حرکتی بالایی و نورونهای حرکتی تحتانی است، در حالی که PLS تنها مسئول انحطاط نورونهای حرکتی بالایی است.بنابراین، این تفاوت بین ALS و PLS را خلاصه می کند.
