کروموزوم های مذکر در مقابل ماده
کروموزوم های نر و ماده کروموزوم های تعیین کننده جنسیت یک موجود زنده هستند. اینها به نام گونوزوم نیز شناخته می شوند. مدل های متعددی برای تعیین جنسیت در موجودات استفاده می شود. سیستم XY توسط انسان، اکثر پستانداران، برخی از حشرات و برخی گیاهان استفاده می شود. سایر مکانیسم های موجود سیستم XO و سیستم ZW هستند. در سیستم XO، جنسیت با عدم وجود یا وجود کروموزوم X دوم و در سیستم ZW، جنسیت وابسته به دما است. در انسان 22 جفت اتوزوم و یک جفت گونوزوم وجود دارد. کروموزوم X کروموزوم ماده و کروموزوم Y کروموزوم مرد است.اگر جنین XX داشته باشد، یک ماده و اگر XY، یک پسر باشد. بنابراین واضح است که عامل اصلی تعیین جنسیت وجود کروموزوم Y است.
کروموزوم مردانه
کروموزوم مردانه یا کروموزوم Y حاوی ژن های زیادی است که ویژگی های مختلف را تعیین می کنند. در مقایسه با کروموزوم X حاوی مواد ژنتیکی کمتری است. کروموزوم Y همچنین حاوی ژن های منحصر به فرد مردانه است که در کروموزوم X وجود ندارند. یکی از این ژن ها، ژن SRY در انسان است. با این حال همه ژن های خاص مردانه روی کروموزوم Y قرار ندارند. برخی از مردان به عنوان XXY متولد می شوند و ممکن است برخی از ویژگی های فیزیولوژیکی زنانه را نشان دهند. این اختلال به عنوان سندرم کلاینفلتر شناخته می شود. برخی از مردان با نام XYY متولد می‌شوند و به عنوان مردان فوق‌العاده شناخته می‌شوند که معمولاً رفتار مردانه بسیار پرخاشگرانه از خود نشان می‌دهند.
بعضی از بیماری ها مربوط به جنس یا جنسی هستند. بسیاری از اینها از نظر فنوتیپی در مردان قابل مشاهده هستند. تفاوت های جنسی مانند رشد موهای بدن، رشد سینه ها و غدد پستانی، رشد اندام های تناسلی و غیره.می تواند مستقیم یا غیر مستقیم باشد. تفاوت‌های جنسی مستقیم، که معمولاً از بدو تولد و قبل از بلوغ قابل مشاهده است، توسط کروموزوم Y تعیین می‌شود. تفاوت‌های جنسی غیرمستقیم از هورمون‌ها ناشی می‌شود.
کروموزوم زنانه
کروموزوم زنانه که به عنوان کروموزوم X نیز شناخته می شود، حاوی ژن های بسیاری است که مسئول ویژگی های جنسی و غیرجنسی هستند. بسیاری از بیماری‌ها که از نظر فنوتیپی در مردان قابل مشاهده هستند، در زنان به دلیل وجود دو کروموزوم X پنهان هستند و در نتیجه آنها را ناقل بسیاری از بیماری‌های تعیین‌شده جنسیت می‌کند. اختلالات ژنتیکی که توسط ژن های X تعیین می شوند، بیماری های مرتبط با X نامیده می شوند.
اگر زنی دارای XXX باشد، به عنوان سندرم X سه گانه شناخته می شود که در آن ضریب هوشی متوسطی دارد و معمولاً بلندتر از سایر زنان است. اگر زنی فقط یک کروموزوم X داشته باشد به آن سندرم ترنر گفته می شود که در آن کوتاه قدتر، نابارور است و سطح IQ پایین تری دارد. کروموزوم X بزرگتر از کروموزوم Y است.
تفاوت کروموزوم های نر و ماده چیست؟
• در انسان، اگر هر دو کروموزوم X و Y وجود داشته باشند، مرد به دنیا می آید و اگر هر دو کروموزوم X باشند، زن متولد می شود.
• کروموزوم X بزرگتر از کروموزوم Y است.
• دو کروموزوم X می توانند جفت کروموزومی کامل داشته باشند، اما کروموزوم های X و Y جفت کروموزومی ناقص دارند زیرا Y کوچکتر است.
• کروموزوم X بیش از 1000 ژن فعال دارد، اما کروموزوم Y کمتر از 100 ژن فعال دارد.
• ناهنجاری های جنسی مرتبط با کروموزوم های X و Y با یکدیگر متفاوت هستند.
