تفاوت کلیدی - پارکینسون در مقابل بیماری هانتینگتون
تفاوت اصلی بین بیماری پارکینسون و هانتینگتون در این است که بیماری پارکینسون (PD) یک اختلال همراه با سفتی، لرزش، کند شدن حرکات، بی ثباتی وضعیتی و اختلالات راه رفتن است که معمولاً در سنین بالا به دلیل انحطاط جسم سیاه رخ می دهد. مغز میانی در حالی که بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال عصبی خانوادگی است که معمولاً در جمعیت جوان‌تر اتفاق می‌افتد و با مشکلات عاطفی، از دست دادن توانایی تفکر (شناخت) و حرکات کوریفرم غیرطبیعی (تکرار و سریع، حرکات تند و غیرارادی) مشخص می‌شود.
بیماری پارکینسون چیست؟
بیماری پارکینسون یک اختلال دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی است که عمدتاً بر سیستم حرکتی تأثیر می گذارد. علائم حرکتی بیماری پارکینسون ناشی از تحلیل رفتن سلول‌های مولد دوپامین در جسم سیاه در مغز میانی است. دلایل این مرگ سلولی به خوبی شناخته نشده است. در اوایل بیماری، بارزترین علائم لرزش، سفتی، کندی حرکت و مشکل در راه رفتن و راه رفتن است. بعدها، مشکلات فکری و رفتاری به وجود می‌آیند که معمولاً زوال عقل در مراحل پیشرفته بیماری رخ می‌دهد. افسردگی شایع ترین علامت روانپزشکی است. علائم دیگر عبارتند از مشکلات حسی، خواب و مشکلات مربوط به عاطفی.
بیماری پارکینسون در افراد مسن شایع تر است و بیشتر موارد بعد از سن 50 سالگی رخ می دهد. هنگامی که در جوانی دیده می شود، به آن بیماری پارکینسون با شروع جوانی می گویند. تشخیص با شرح حال پزشکی و معاینه فیزیکی است.هیچ درمانی برای PD وجود ندارد، اما داروها، جراحی و مدیریت چند رشته ای می توانند علائم ناتوان کننده را تسکین دهند. دسته‌های اصلی داروهای مفید برای درمان علائم حرکتی لوودوپا، آگونیست‌های دوپامین و مهارکننده‌های MAO-B هستند. این داروها نیز می توانند عوارض جانبی ناتوان کننده ایجاد کنند. تحریک عمیق مغز به عنوان یک روش درمانی با موفقیت مورد آزمایش قرار گرفته است.
بیماری هانتینگتون چیست؟
بیماری هانتینگتون معمولاً در دهه سی یا چهل سالگی فرد ظاهر می شود. علائم و نشانه های اولیه می تواند شامل افسردگی، تحریک پذیری، هماهنگی ضعیف، حرکات غیر ارادی کوچک و مشکل در یادگیری اطلاعات جدید یا تصمیم گیری باشد. بسیاری از افراد مبتلا به بیماری هانتینگتون دچار حرکات تند تند و تکراری می شوند که به عنوان chorea شناخته می شود.با پیشرفت بیماری، علائم بارزتر می شوند. افراد مبتلا به این اختلال نیز تغییرات شخصیتی و کاهش توانایی های تفکر را تجربه می کنند. افراد مبتلا معمولاً حدود 15 تا 20 سال پس از شروع علائم و نشانه ها زندگی می کنند.
هیچ مراقبتی برای این اختلال وجود ندارد و تا حد زیادی به دلیل جهش در ژن HTT به صورت ژنتیکی تعیین می شود. شکل نوجوانی این اختلال نیز وجود دارد. کوریا را می توان با داروها کنترل کرد. با این حال، کنترل سایر ناهنجاری‌های عملکرد بالاتر دشوار است.
بخش کرونال از اسکن مغزی MR از یک بیمار مبتلا به HD.
تفاوت بین پارکینسون و بیماری هانتینگتون چیست؟
علت، علائم و نشانه ها، درمان و مدیریت، سن شروع پارکینسون و بیماری هانتینگتون:
علت:
بیماری پارکینسون: PD در اثر تخریب نورون های موجود در ماده سیاه مغز میانی ایجاد می شود.
بیماری هانتینگتون: HD ناشی از جهش در ژن HTT است.
سن شروع:
بیماری پارکینسون: PD معمولاً پس از سن 50 سالگی رخ می دهد.
بیماری هانتینگتون: HD معمولاً در دهه سی یا چهل رخ می دهد.
علائم:
بیماری پارکینسون: PD باعث لرزش، سفتی، کند شدن حرکات و اختلال در راه رفتن می شود.
بیماری هانتینگتون: HD باعث ناهنجاری‌های عملکردی بالاتری مانند مشکلات در تفکر و استدلال همراه با بیماری‌های معمولی می‌شود.
درمان:
بیماری پارکینسون: PD با داروهای افزایش دهنده دوپامین مانند لوودوپا، آگونیست های دوپامین و غیره درمان می شود.
بیماری هانتینگتون: HD هیچ درمان درمانی ندارد و درمان اصلی حمایتی است.
مصلحت زندگی:
بیماری پارکینسون: PD تاثیری بر امید به زندگی ندارد. با این حال، کیفیت زندگی را کاهش می دهد.
بیماری هانتینگتون: بیماران HD 15-20 سال پس از ظهور اولین علامت زندگی می کنند.
تصویر با احترام: کارکنان Blausen.com. "گالری Blausen 2014". مجله پزشکی ویکی دانشگاه. DOI: 10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – کار شخصی. (CC BY 3.0) از طریق Wikimedia Commons "Huntington" اثر Frank Gaillard - اثر شخصی. (CC BY-SA 3.0) از طریق Commons
