تفاوت کلیدی – انتقال در مقابل انتقال
برای درک تفاوت بین جهش های انتقالی و انتقالی، داشتن دانش کلی از جفت شدن باز در DNA مهم است. پنج باز نیتروژنی مختلف در اسیدهای نوکلئیک وجود دارد: آدنین (A)، گوانین (G)، سیتوزین (C)، تیمین (T) و اوراسیل (U). دو باز اول (A & G) پورین هستند در حالی که سه پایه آخر (C، T و U) پیریمیدین هستند. T منحصر به DNA و U منحصر به RNA است. بازهای پورینی با بازهای پیریمیدین مکمل پیوند هیدروژنی تشکیل می دهند. به عنوان یک جفت باز مکمل اسیدهای نوکلئیک شناخته می شود. پایه مکمل A در DNA T است.در RNA به جای T، U وجود دارد و A با U پیوند هیدروژنی تشکیل می دهد. پایه مکمل G، C است. بازهای پورینی از دو سیستم حلقه ای و بازهای پیریمیدینی از یک سیستم حلقه تشکیل شده اند. جهش در توالی های باز DNA و RNA به دلیل تبادل در جفت بازها رخ می دهد. جایگزینی یک باز نادرست در طول تعمیرات همانند سازی DNA توسط آنزیم های DNA پلیمراز. با این حال، انتقال و انتقال دو جهش هستند که در DNA به دلیل خطاهای جانشینی رخ می دهند و توسط آنزیم ها برای ترمیم شناسایی نمی شوند. جهش انتقالی به دلیل تبادل پورین ها یا پیریمیدین ها رخ می دهد. جهش انتقالی به دلیل تعویض پیریمیدین با پورین یا پورین با پیریمیدین اتفاق می افتد. این تفاوت کلیدی بین انتقال و انتقال است.
جهش گذار چیست؟
Transition یک جهش نقطه ای است که به دلیل تبادل پورین ها (A ↔ G) یا پیریمیدین ها (C ↔ T) در DNA رخ می دهد. این یک نوع جهش جایگزین است.در طول تکثیر، پایه پورین صحیح می تواند جایگزین پورین دیگری شود. به عنوان مثال، به جای A در دنباله صحیح، می توان G را جایگزین کرد. هنگامی که G جایگزین شد، C مکمل جایگزین رشته دیگر می شود. به همین ترتیب، می توان به جای پایه پیریمیدین C، یک باز پیریمیدین دیگر را جایگزین کرد و در رشته دیگر، پایه مکمل را تغییر داد. جهش های انتقالی بیشتر از جهش ها هستند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی یک نوع رایج از جهش‌های نقطه‌ای است و از هر سه SNP دو مورد به دلیل جهش‌های انتقالی ایجاد می‌شوند. با این حال، جهش های انتقالی احتمال کمتری برای ایجاد تغییرات توالی اسید آمینه دارند. از این رو، آنها خنثی می مانند و به عنوان جهش های خاموش شناخته می شوند.
شکل 01: یک جهش گذار
جهش انتقالی چیست؟
Transversion نوع دوم جهش نقطه ای است که به دلیل جایگزینی اشتباه پایه ها رخ می دهد. تبدیل زمانی اتفاق می‌افتد که یک پایه پورینی با یک پایه پیریمیدین جایگزین شود، یا یک پایه پیریمیدین با یک پایه پورینی که در شکل 02 نشان داده شده است جایگزین شود.
شکل 02: یک جهش انتقالی
تبدیل به دو روش ممکن رخ می دهد زیرا دو پیریمیدین و دو پورین وجود دارند. این نوع جهش کمتر احتمال دارد که توالی اسید آمینه نادرست را در طول ترجمه ایجاد کند.
تغییرها توسط تشعشعات یونیزان، مواد شیمیایی قوی و غیره ایجاد می شوند.
شکل 03: انتقال و انتقال
تفاوت بین Transition و Transversion چیست؟
Transition vs Transversion |
|
| Transition جایگزینی یک پورین از یک پایه پورینی دیگر یا پیریمیدین از یک پیریمیدین دیگر است ((C↔T یا A↔G). | Transversion جایگزینی یک پورین از یک پیریمیدین یا یک پیریمیدین از یک پورین است. |
| رویداد | |
| این رایج ترین نوع جهش نقطه ای است. | این کمتر از انتقال رایج است. |
| امکانات | |
| یک انتقال احتمالی وجود دارد. | دو انتقال احتمالی وجود دارد. |
| تغییر در توالی اسیدهای آمینه | |
| این احتمال کمتری باعث ایجاد توالی اسید آمینه می شود. بنابراین این به عنوان یک جهش خاموش باقی می ماند. | این احتمال بیشتر باعث تغییر توالی اسیدهای آمینه می شود. بنابراین تأثیر مشخصی بر پروتئین حاصل دارد. |
| تبادل ساختار حلقه | |
| تبادل پایه ها در ساختارهای تک حلقه ای یا درون ساختارهای حلقه دوگانه قابل مشاهده است. | تبادل در ساختار یک حلقه با ساختار حلقه دوتایی یا ساختار حلقه دوتایی با ساختار تک حلقه رخ می دهد. |
خلاصه - انتقال در مقابل انتقال
جهش به عنوان هر تغییری که در توالی پایه DNA رخ می دهد شناخته می شود. می تواند به دلیل درج، حذف، تکرار، جابجایی یا جایگزینی و غیره باشد.جهش های جانشینی دو نوع هستند: انتقالی و انتقالی. در مرحله انتقال، یک پورین جایگزین پورین دیگر یا یک پیریمیدین جایگزین پیریمیدین دیگر می شود. در ترانسورژن، یک پایه پورینی جایگزین پایه پیریمیدین می شود یا برعکس. جهش‌های انتقالی شایع‌تر از جهش‌های عرضی هستند و احتمال ایجاد تفاوت در توالی اسید آمینه در مقایسه با جهش‌ها کمتر است. این تفاوت اساسی بین انتقال و انتقال است.
