سیتوزین در مقابل تیمین
نوکلئوتید بلوک ساختمانی اسیدهای نوکلئیک مانند DNA و RNA است. از سه جزء اصلی تشکیل شده است: قند پنتوز، یک پایه نیتروژنی و گروه های فسفات. پنج باز نیتروژنی مختلف در اسیدهای نوکلئیک وجود دارد. آنها آدنین، گوانین، تیمین، اوراسیل و سیتوزین هستند. آدنین و گوانین پورین هستند. تیمین، اوراسیل و سیتوزین پیریمیدین هایی هستند که دارای یک ساختار حلقه آروماتیک هتروسیکلیک هستند. تفاوت اصلی بین سیتوزین و تیمین این است که سیتوزین یک باز پیریمیدین است که در DNA و RNA یافت می شود و با سه پیوند هیدروژنی با گوانین جفت می شود در حالی که تیمین یک پایه پیریمیدین است که فقط در DNA یافت می شود و با دو پیوند هیدروژنی با آدنین جفت می شود.
سیتوزین چیست؟
سیتوزین یکی از بازهای نیتروژنی است که در DNA و RNA یافت می شود. این یک مشتق پیریمیدین است که دارای یک ساختار حلقه کربنی آروماتیک هتروسیکلیک است. فرمول مولکولی سیتوزین C4H5N3O است. پایه مکمل سیتوزین گوانین است و سه پیوند هیدروژنی برای جفت شدن با گوانین در طول جفت شدن بازهای مکمل در مارپیچ DNA تشکیل می دهد. سیتوزین دارای دو گروه است که به حلقه هتروسیکلیک خود متصل هستند. همانطور که در شکل نشان داده شده است، در موقعیت C4، یک گروه آمین، و در موقعیت C2 یک گروه کتو وجود دارد.
سیتوزین حامل اطلاعات ژنتیکی موجودات است. هم در DNA و هم در RNA وجود دارد و در کد ژنتیکی ژن ها شرکت می کند. سیتوزین همچنین نقش های متفاوت دیگری را در سلول ها ایفا می کند. به عنوان یک حامل انرژی و کوفاکتور سیتیدین تری فسفات (CTP) عمل می کند.
شکل 01: ساختار شیمیایی سیتوزین
تیمین چیست؟
تیمین یکی از بازهای نیتروژنی است که در DNA یافت می شود. این یک مشتق پیریمیدین است که دارای یک حلقه کربن آروماتیک هتروسیکلیک در ساختار خود است. فرمول شیمیایی تیمین C5H6N۲O۲در RNA، تیمین با اوراسیل جایگزین می شود. تیمین با تشکیل دو پیوند هیدروژنی در طول جفت شدن باز مکمل به آدنین متصل می شود. تیمین دارای دو گروه کتو در موقعیت های C2 و C4 و گروه CH3 در موقعیت C5 در حلقه آروماتیک هتروسیکلیک خود همانطور که در شکل 02 نشان داده شده است.
تیمین بخشی از کدهای ژنتیکی موجودات است. با این حال، دایمرهای تیمین رایج ترین جهش هایی هستند که در DNA پس از قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش رخ می دهند. زمانی اتفاق می افتد که دو باز تیمین در ستون فقرات DNA مجاور یکدیگر باشند.
تیمین می تواند مشتقی به نام تیمیدین تری فسفات (TTP) تشکیل دهد که یک واسطه مهم در انتقال انرژی شیمیایی در سلول های زنده است.
شکل 02: ساختار شیمیایی تیمین
تفاوت سیتوزین و تیمین چیست؟
سیتوزین در مقابل تیمین |
|
| سیتوزین یکی از بازهای نیتروژنی موجود در DNA و RNA است. | تیمین یکی از بازهای نیتروژنی است که فقط در DNA یافت می شود. |
| فرمول شیمیایی | |
| C4H5N۳O | C5H6N۲O۲ |
| نوع پایه | |
| سیتوزین یک پایه پیریمیدین است. | تیمین یک پایه پیریمیدین است. |
| پایه تکمیلی | |
| سیتوزین با گوانین جفت می شود. | تیمین با آدنین جفت می شود. |
| تعداد اشکال پیوند هیدروژنی | |
| سیتوزین با گوانین سه پیوند هیدروژنی ایجاد می کند. | تیمین با آدنین دو پیوند هیدروژنی ایجاد می کند |
| ساختار | |
| سیتوزین یک گروه آمین و یک گروه کتو دارد. | تیمین دارای دو گروه کتو و یک گروه متیل است. |
خلاصه - سیتوزین در مقابل تیمین
سیتوزین و تیمین دو پایه نیتروژنی مهم هستند که در اسیدهای نوکلئیک موجودات یافت می شوند. آنها در حمل اطلاعات ژنتیکی و سایر عملکردهای سلولی نقش دارند.هر دو پایه دارای یک حلقه کربنی هتروسیکلیک در ساختار خود هستند که آنها را در گروه پیریمیدین دسته بندی می کند. سیتوزین در DNA و RNA وجود دارد در حالی که تیمین فقط در DNA وجود دارد. سیتوزین با گوانین و تیمین با پیوندهای هیدروژنی به آدنین متصل می شوند تا مارپیچ دوگانه DNA را تثبیت کنند. سیتوزین سه پیوند هیدروژنی با گوانین و تیمین دو پیوند هیدروژنی با آدنین در طول جفت شدن باز ایجاد می کند. این تفاوت بین سیتوزین و تیمین است.
