تفاوت کلیدی – مروج یوکاریوتی در مقابل پروکاریوتی
رونویسی فرآیند تبدیل اطلاعات ژنتیکی ذخیره شده در توالی DNA کد کننده به توالی mRNA است. ناحیه خاصی از DNA واقع در انتهای 5' واحد رونویسی این فرآیند را آغاز می کند. آن منطقه به عنوان منطقه پروموتر شناخته می شود. این پروموترها معمولاً در مجاورت محل شروع رونویسی یافت می شوند. طول پروموتر از 100 جفت باز تا 1000 جفت باز متغیر است. پروموترها بر اساس نوع ارگانیسم متفاوت هستند. پروموترهای یوکاریوتی و پروکاریوتی با یکدیگر متفاوت هستند. در پروکاریوتها، تنها سه نوع از توالی‌های پروموتر یافت می‌شوند که عبارتند از: -10 پروموتر، -35 پروموتر و عناصر بالادست.در یوکاریوت ها، عناصر پروموتور مختلفی مانند جعبه TATA، عناصر آغازگر، جعبه GC، جعبه CAAT و غیره وجود دارد. این تفاوت اصلی بین پروموتورهای یوکاریوتی و پروکاریوتی است.
مروج یوکاریوتی چیست؟
سه قسمت اصلی؛ پروموتر هسته، پروموتر پروگزیمال و پروموتر دیستال، در مجموع یک پروموتر را تشکیل می دهند. در زمینه یوکاریوت ها، تعداد زیادی از عناصر پروموتر یافت می شوند که بسیار پیچیده و متنوع تر از پروموترها هستند. مشخص شده است که به دلیل پیچیدگی پروموترهای یوکاریوتی، DNA قابلیت تاخوردن بر روی خود را دارد. این همچنین این واقعیت را توضیح می دهد که تأثیر بسیاری از توالی های تنظیمی با وجود اینکه آنها در فاصله زیادی از محل رونویسی قرار دارند، رخ می دهد. این پروموترهای یوکاریوتی این توانایی را دارند که در طیف وسیعی از توالی های DNA بچرخند.
شکل 01: مروج یوکاریوتی
نمونه هایی برای برخی از پروموترهای یوکاریوتی عبارتند از جعبه Pribnow (جعبه TATA)، جعبه GC، جعبه CAAT و غیره. در زمینه جعبه TATA، دنباله ای از 5' – TATAA -3' است که در هسته وجود دارد. منطقه پروموتر به جعبه TATA، پروتئین های فاکتور رونویسی و پروتئین های هیستون متصل می شوند. اتصال پروتئین های فاکتور رونویسی به جعبه TATA به اتصال RNA پلیمراز کمک می کند که سپس منجر به تشکیل کمپلکس رونویسی می شود. به زبان ساده، اتصال این پروتئین‌ها فرآیند رونویسی را هدایت می‌کند. هنگامی که پروتئین های هیستون به جعبه TATA متصل شوند، این فرآیند مهار می شود. بنابراین، جعبه TATA یک عنصر پروموتور مهم است که در تنظیم سرعت رونویسی یوکاریوتی نقش دارد.
مروج پروکاریوتی چیست؟
در موجودات پروکاریوتی، پروموتری که در رونویسی نقش دارد با عامل مرتبط به نام فاکتور سیگما شناسایی می شود.فاکتورهای سیگما برای توالی های مختلف پروموتر منحصر به فرد هستند. بنابراین، گفته می شود که هر فاکتور سیگما یک توالی پروموتر هسته ای را تشخیص می دهد. این یک ویژگی منحصر به فرد است که در فرآیند رونویسی پروکاریوتی وجود دارد. هم RNA پلیمراز و هم فاکتور سیگما در مجموع ناحیه پروموتر صحیح را شناسایی کرده و کمپلکس رونویسی را تشکیل می دهند.
پروموتر پروکاریوتی فقط شامل سه نوع عنصر پروموتر است. دخالت کمتر عناصر پروموتر در پروکاریوت ها دلیل اصلی این است که چرا فرآیند رونویسی آنها در مقایسه با رونویسی یوکاریوتی که شامل تعداد بیشتری از توالی های پروموتر است، پیچیده تر است. از بین سه عنصر پروموتر پروکاریوت ها، دو توالی DNA کوتاه مهم وجود دارد. این توالی ها با توجه به مکانشان طبقه بندی می شوند. آنها عبارتند از: -10 پروموتر یا عنصر (که 10bp در بالادست محل شروع رونویسی وجود دارد)، -35 پروموتور یا عنصر (که 35bp بالادست محل شروع رونویسی وجود دارد).
شکل 02: مروج پروکاریوتی
پروموتر -10 معادل جعبه یوکاریوتی TATA یا جعبه Pribnow است و یک جزء ضروری برای شروع رونویسی در پروکاریوتها است. پروموتر -35 متشکل از یک توالی است که TTGACA است که به طور فعال در تنظیم سرعت رونویسی پروکاریوتی دخالت دارد.
شباهت‌های بین مروج یوکاریوتی و پروکاریوتی چیست؟
- در هر دو نوع، پروموترها توسط توالی های تنظیم کننده DNA مختلف که شامل تقویت کننده ها، خفه کن ها، عایق ها و عناصر مرزی هستند، کنترل می شوند.
- پرموترها توالی‌هایی هستند که رونویسی را در پروکاریوتها و یوکاریوت‌ها آغاز می‌کنند.
- پرموتورها توالی DNA هستند.
تفاوت بین محرک های یوکاریوتی و پروکاریوتی چیست؟
موجودین یوکاریوتی در مقابل پروکاریوتها |
|
| موتورهای یوکاریوتی توالی های تنظیمی هستند که رونویسی ارگانیسم های یوکاریوتی را آغاز می کنند. | پروموترهای پروکاریوتی توالی‌های تنظیمی هستند که رونویسی ژن‌های پروکاریوتی را آغاز می‌کنند. |
| عناصر | |
| پروموتر پروکاریوتی متشکل از عناصر بالادست، عنصر -10 و عنصر -35 است. | پروموتر یوکاریوتی شامل جعبه Pribnow (جعبه TATA)، جعبه CAAT، جعبه GC و عناصر آغازگر است. |
خلاصه - مروجین یوکاریوتی در مقابل پروکاریوتی
یک پروموتر ناحیه ای از DNA است که شامل شروع فرآیندی به نام رونویسی است.این پروموترها معمولاً در بالادست محل شروع رونویسی یافت می شوند. سه بخش اصلی که یک پروموتر را تشکیل می دهند عبارتند از پروموتر مرکزی، پروموتر پروگزیمال و پروموتر دیستال. در زمینه یوکاریوت ها، تعداد زیادی از عناصر تقویت کننده در ناحیه پروموتر وجود دارد که بسیار پیچیده و متنوع تر از پروکاریوت ها هستند. نمونه هایی از برخی از عناصر پروموتور یوکاریوتی عبارتند از جعبه Pribnow (جعبه TATA)، جعبه GC، جعبه CAAT و غیره. در پروکاریوت ها، دو عنصر پروموتور مهم وجود دارد که عبارتند از عنصر -10 (که 10bp در بالادست محل شروع رونویسی وجود دارد)، عنصر -35. (که 35 جفت باز در بالادست سایت شروع رونویسی وجود دارد). پروموتر -10 شروع به رونویسی می کند و پروموتر -35 رونویسی را تنظیم می کند. هر دو نوع پروموتر توسط توالی های تنظیم کننده DNA متفاوتی که شامل تقویت کننده ها، خفه کن ها، عایق ها و عناصر مرزی هستند، کنترل می شوند. این تفاوت بین پروموتورهای یوکاریوتی و پروکاریوتی است.
دانلود پی دی اف پروموتر یوکاریوتی در مقابل پروکاریوتی
می توانید نسخه PDF این مقاله را دانلود کنید و طبق یادداشت استنادی از آن برای اهداف آفلاین استفاده کنید. لطفا نسخه PDF را از اینجا دانلود کنید: تفاوت بین پروموتر یوکاریوتی و پروکاریوتی
