تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما

فهرست مطالب:

تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما
تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما

تصویری: تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما

تصویری: تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما
تصویری: نوروفیبروم و شوانوما: ویژگی های بالینی و مورفولوژی 2024, جولای
Anonim

تفاوت کلیدی – نوروفیبروم در مقابل شوانوما

Schwanommas و neurofibromas تومورهایی هستند که از بافت های عصبی به وجود می آیند. تفاوت اصلی بین نوروفیبروم و شوانوما در این است که نوروفیبروم ها از انواع مختلفی از سلول ها مانند سلول های شوان، فیبروبلاست ها و غیره ساخته شده اند در حالی که شوانوما فقط حاوی سلول های شوان هستند.

نوروفیبروم ها گروهی خوش خیم از تومورهای غلاف عصبی هستند که ماهیت ناهمگن دارند. از طرف دیگر شوانوما گروهی از تومورهای خوش خیم هستند که از اعصاب محیطی منشأ می گیرند و با حضور سلول های شوان در مراحل مختلف تمایز مشخص می شوند.

نوروفیبروم چیست؟

نوروفیبروم ها گروهی خوش خیم از تومورهای غلاف عصبی هستند. اینها در طبیعت ناهمگن تر از شوانوما هستند و از سلول های شوان نئوپلاستیک ساخته شده اند که با سلول های پری نوری مانند فیبروبلاست ها مخلوط شده اند.

نوروفیبروم ها می توانند به صورت ضایعات مجزا یا ثانویه به نوروفیبروماتوز ظاهر شوند. بسته به الگوی رشد تومورها، نوروماها به سه دسته اصلی تقسیم می شوند.

نورومای پوستی سطحی

اینها معمولاً ساقه دار هستند و می توانند تک یا چندتایی باشند.

نوروفیبروم های منتشر

این واریته معمولاً با نوروفیبروماتوز نوع 1 همراه است و با وجود ضایعات پلاک مانند که از سطح پوست بالا رفته اند مشخص می شود.

نوروفیبروم پلکسی فرم

نوروفیبروم پلکسی فرم در ساختارهای سطحی یا عمیق بدن ایجاد می شود.

تفاوت کلیدی - نوروفیبروم در مقابل شوانوما
تفاوت کلیدی - نوروفیبروم در مقابل شوانوما

شکل 01: نوروفیبروم

مورفولوژی نوروفیبروم

نوروفیبروم های موضعی پوست یا روی پوست یا در داخل چربی زیر جلدی یافت می شوند. آنها ضایعاتی هستند که به خوبی مشخص شده اند و معمولاً کپسوله می شوند. نوروفیبروم های منتشر در بیشتر جنبه ها مشابه نوروفیبروم های موضعی پوستی هستند. آنچه آنها را از ضایعات جلدی متمایز می کند الگوی رشد نفوذی آنهاست. به دلیل وجود مجموعه‌ای از سلول‌ها، ظاهری شبیه جسم مایسنر وجود دارد. نوروفیبروم های پلکسی فرم در داخل فاسیکل های عصبی رشد می کنند و آنها را در حالی که آکسون های مرتبط را به دام می اندازند گسترش می دهند.

اگر نوروفیبروم با نوروفیبروماتوز همراه باشد، بیماران می توانند ویژگی های دیگری مانندداشته باشند.

  • مشکلات یادگیری
  • تغییر بدخیم
  • اسکولیوز
  • فیبرودیسپلازی

در صورت علامت دار شدن نوروفیبروم ها با جراحی باید انجام شود.

شوانوما چیست؟

Schwannomas گروهی از تومورهای خوش خیم ناشی از اعصاب محیطی هستند که با حضور سلول های شوان در مراحل مختلف تمایز مشخص می شوند.

Schwannomas را می توان در نوروفیبروماتوز نوع 2 مشاهده کرد. ارتباط این تومورها با جهش ژن NF2 ثابت شده است.

مورفولوژی

Schwannomas توده هایی به خوبی مشخص شده و محصور شده اند که بدون اینکه واقعاً به عصب حمله کنند به عصب متصل می شوند. آنها حاوی نواحی شل و متراکم از بافت هستند که به ترتیب به نام آنتونی A و آنتونی B شناخته می شوند. یکی دیگر از ویژگی‌های بارز وجود اجسام Verocay است که مناطق عاری از هسته‌ای هستند که در بین نواحی هسته‌های پالیسید قرار دارند.

تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما
تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما

شکل 02: شوانوما

ویژگی های بالینی

  • بیشتر علائم به دلیل فشرده شدن ساختارهای مجاور مانند مغز و نخاع است. بسته به ناحیه ای که تحت فشار قرار می گیرد، ممکن است ویژگی های افزایش فشار داخل جمجمه و نقایص عصبی مختلف وجود داشته باشد.
  • اکثریت شوانوما در زاویه مخچه رخ می دهد. اعصاب حیاتی شامل عصب صورت، عصب دهلیزی و عصب گلوفارنکس از این ناحیه منشأ می گیرند. در نتیجه، فشرده سازی این اعصاب می تواند باعث فلج عصب جمجمه مربوطه شود. وزوز گوش و کاهش شنوایی از ویژگی های نوروم آکوستیک هستند.

برداشتن جراحی تومور درمان قطعی است.

شباهت‌های بین نوروفیبروم و شوانوما چیست؟

  • هر دو تومورهای خوش خیم هستند که در بافت های عصبی ایجاد می شوند.
  • ارتباط قوی با نوروفیبروماتوز وجود دارد
  • برداشتن جراحی تومور درمان قطعی برای هر دو نوع تومور است.

تفاوت بین نوروفیبروم و شوانوما چیست؟

نوروفیبروم در مقابل شوانوما

نوروفیبروم ها گروهی خوش خیم از تومورهای غلاف عصبی هستند. Schwanommas گروهی از تومورهای خوش خیم ناشی از اعصاب محیطی هستند که با حضور سلول های شوان در مراحل مختلف تمایز مشخص می شوند.
ترکیب
اینها در طبیعت ناهمگن تر از شوانوما هستند و از سلول های شوان نئوپلاستیک ساخته شده اند که با سلول های پری نوری مانند فیبروبلاست ها مخلوط شده اند. Schwanommas از سلول های شوان در مراحل مختلف تمایز ساخته می شود.
ویژگی های بالینی

اگر نوروفیبروم با نوروفیبروماتوز همراه باشد، بیماران می توانند ویژگی های دیگری مانندداشته باشند.

  • مشکلات یادگیری
  • تغییر بدخیم
  • اسکولیوز
  • فیبرودیسپلازی
  • بیشتر علائم به دلیل فشرده شدن ساختارهای مجاور مانند مغز و نخاع است. بسته به ناحیه ای که تحت فشار قرار می گیرد، ممکن است ویژگی های افزایش فشار داخل جمجمه و نقایص عصبی مختلف وجود داشته باشد.
  • اکثریت شوانوما در زاویه مخچه رخ می دهد. اعصاب حیاتی شامل عصب صورت، عصب دهلیزی و عصب گلوفارنکس از این ناحیه منشأ می گیرند. در نتیجه، فشردگی این اعصاب می تواند باعث فلج عصب جمجمه ای مربوطه شود.
  • وزوز گوش و کاهش شنوایی از ویژگی های نوروم آکوستیک هستند.

خلاصه - شوانوماس در مقابل نوروفیبروم

Schwanommas و neurofibromas تومورهایی هستند که از بافت های عصبی به وجود می آیند. شوانوماها فقط حاوی سلول های شوان هستند اما نوروفیبروم ها حاوی انواع مختلف سلول از جمله سلول های شوان و فیبروبلاست ها هستند. این تفاوت عمده بین نوروفیبروم و شوانوماس است.

توصیه شده: