تفاوت اصلی بین CLIA و ECLIA در این است که CLIA از یک روش شیمیایی برای تولید نورتابی شیمیایی استفاده می کند در حالی که ECLIA از یک روش الکتروشیمیایی برای تولید سیگنال های نورتابی شیمیایی در تکنیک ایمونواسی استفاده می کند.
ایمونواسی به طور گسترده ای در شناسایی و تعیین کمیت پروتئین های مرتبط با بیماری ها یا عفونت ها استفاده می شود. بنابراین، آنها در درجه اول بر مفهوم اتصال آنتی بادی-آنتی ژن تکیه می کنند. انواع مختلفی از ایمونواسی وجود دارد و ایمونواسی شیمی‌تابنده یکی از این روش‌های نوظهور رشد است. هر دو CLIA و ECLIA از نشانگرهای نورتابی شیمیایی استفاده می کنند.
CLIA چیست؟
ایمونواسی شیمی‌لومینسانس (CLIA) نوعی ایمونواسی است که از یک مولکول درخشان برای تشخیص استفاده می‌کند.لومینسانس ساطع شده توسط مولکول در اسپکتروفتومتر معمولاً در طول موج بین 300 تا 800 نانومتر تشخیص داده می شود. نورتابی شیمیایی باعث تحریک اتم‌ها می‌شود و این تکنیک واکنش‌های شیمیایی اگزرگونیک را مناسب‌ترین منبع انرژی برای تولید تحریک می‌داند.
تکنیک CLIA در دو روش اصلی به عنوان تکنیک CLIA مستقیم و تکنیک CLIA غیر مستقیم انجام می شود. تکنیک CLIA مستقیم از نشانگرهای نورافکن مستقیم استفاده می کند که به هدف متصل هستند، در حالی که روش CLIA غیرمستقیم از نشانگرهای آنزیمی استفاده می کند. نشانگرهای لومینوفور مستقیم شامل استرهای اسید و روتنیوم در حالی که نشانگرهای غیرمستقیم شامل آلکالین فسفاتاز با سوبسترا آدامانتیل 1، 2-دیوکستان آریل فسفات (AMPPD) و پراکسیداز ترب کوهی با لومینول یا مشتقات آن به عنوان سوبسترا است.
شکل 01: نورتابی شیمیایی
مزایای کلیدی CLIA دامنه پویای گسترده عملکرد، شدت بالا در تحویل سیگنال، عدم تداخل پس‌زمینه، ویژگی بالا، سرعت، پایداری و سازگاری با پروتکل‌های سنجش مختلف است. در مقابل، هزینه بالای آنها و محدودیت‌های مربوط به تشخیص آنتی‌ژن و پنل‌های آزمایشی از معایب CLIA هستند.
ECLIA چیست؟
Electrochemiluminescence ایمونواسی (ELCIA) یک تکنیک جدید توسعه ایمونواسی است که از مفهوم الکتروشیمیلومینسانس استفاده می کند. در مفهوم الکترولومینسانس، واسطه ها به صورت الکتروشیمیایی تولید می کنند. این واسطه های الکترونیکی تولید شده سپس به حالت برانگیخته می رسند و منجر به انتشار نور می شوند. طول موجی که نور در آن ساطع می شود با شکاف انرژی مطابقت دارد. بنابراین، لومینسانس شیمیایی به دلیل تولید یک یا چند واکنش دهنده به صورت الکتروشیمیایی روی الکترود ایجاد می شود.
ECLIA یک برنامه کاربردی تحلیلی مفید با حساسیت و ویژگی بالا است. این عمدتا در شناسایی پروتئین های مربوط به شرایط مختلف پاتولوژیک و پزشکی استفاده می شود. از مزایای کلیدی آن می توان به دامنه دینامیکی گسترده تر، تطبیق پذیری، کنترل مکانی و زمانی با اعمال پتانسیل های الکترود، حساسیت بالا تا محدوده پیکومولار اشاره کرد. با این حال، این واقعیت که نیاز به رسیدگی متخصص دارد و هزینه بالای مرتبط با آن، معایب آن است.
شباهت‌های بین CLIA و ECLIA چیست؟
- هر دو تکنیک بر مفهوم اتصال آنتی ژن به آنتی بادی تکیه دارند.
- علاوه بر این، هر دو عمدتاً برای تشخیص بیماری براساس کمیت پروتئین استفاده می شوند.
- هر دو روش کیت حساس و خاص هستند.
- آنها از مفهوم نورتابی شیمیایی برای تشخیص استفاده می کنند.
- آنها را می توان خودکار کرد.
- هر دو برای تشخیص نیاز به اسپکتروفتومتر دارند.
- هر دو دامنه دینامیکی گسترده ای دارند.
- آنها تکنیک های پرهزینه ای هستند.
تفاوت بین CLIA و ECLIA چیست؟
CLIA یک تکنیک ایمونواسی است که از نظریه نورتابی شیمیایی استفاده می کند، در حالی که ECLIA یک تکنیک ایمونواسی است که از تئوری الکتروشیمی همراه با نورتابی شیمیایی استفاده می کند. بنابراین، این تفاوت اصلی بین CLIA و ECLIA است. بنابراین، CLIA از واکنش‌های شیمیایی استفاده می‌کند که منجر به ایجاد سیگنال‌های نورتابی شیمیایی می‌شود، در حالی که ECLIA از واکنش‌های الکتروشیمیایی استفاده می‌کند که منجر به توسعه سیگنال‌های نورتابی شیمیایی می‌شود.
اینفوگرافیک زیر تفاوت بین CLIA و ECLIA مقایسه های بیشتری را بین هر دو تکنیک نشان می دهد.
خلاصه - CLIA در مقابل ECLIA
CLIA و ECLIA هر دو تکنیک هایی هستند که نقش مهمی در تشخیص بیماری دارند.آنها روش های پیشرفته ایمونو تشخیص بر اساس مفهوم اتصال آنتی بادی به آنتی ژن هستند. تفاوت اصلی بین CLIA و ECLIA در روش تولید نورتابی شیمیایی است. در حالی که CLIA از واکنش های شیمیایی برای تولید نورتابی شیمیایی به دنبال اتصال آنتی بادی به آنتی ژن استفاده می کند، ECLIA از واکنش های الکتروشیمیایی برای تولید نورتابی شیمیایی استفاده می کند. با این حال، هر دو تکنیک سریع و خاص هستند.
