تفاوت اصلی بین DCC و EDC این است که DCC یک ترکیب حلقوی است، در حالی که EDC یک ترکیب آلیفاتیک است.
DCC و EDC ترکیبات آلی هستند. اصطلاح DCC مخفف N, N'-Dicyclohexylcarbodiimide است در حالی که اصطلاح EDC مخفف 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide است. هر دوی اینها ایمید هستند، به این معنی که این ترکیبات دارای پیوند –N=C=N- هستند که نشان دهنده خواص عملکردی ایمیدها است.
DCC چیست؟
اصطلاح DCC مخفف N، N'-Dicyclohexylcarbodiimide است. همچنین به اختصار DCCD نامیده می شود. فرمول شیمیایی این ترکیب (C6H11N)2C است. علاوه بر این، این یک ترکیب آلی است که ساختار کلی یک ایمید را دارد.می توان آن را به صورت جامد سفید مومی که بوی شیرینی دارد تولید کرد. با توجه به خواص، این ماده جامد نقطه ذوب بسیار پایینی دارد. بنابراین، آن را به راحتی ذوب می کند، و خود را آسان می کند. همچنین این ماده در حلال هایی مانند دی کلرومتان، تتراهیدروفوران، استونیتریل و دی متیل فرمامید بسیار محلول است. با این حال، در آب نامحلول است.
هنگامی که ساختار شیمیایی این ترکیب را در نظر می گیریم، ساختار خطی C-N=C=N-C در مرکز مولکول دارد. بنابراین این ساختار با ساختار شیمیایی آلن مرتبط است. روش های مختلفی برای تولید DCC وجود دارد. یک روش شامل استفاده از پالادیوم استات، ید و اکسیژن برای جفت شدن سیکلوهگزیل آمین و سیکلوهگزیل ایزوسیانید است. این واکنش حدود 67 درصد DCC می دهد. روش دیگر شامل استفاده از دی سیکلوهگزیل اوره در حضور کاتالیزور انتقال فاز است. با این حال، این روش دوم تنها 50٪ بازده DCC را می دهد.
DCC یک عامل کم‌آبی مهم برای تولید آمیدها، کتون‌ها و نیتریل‌ها است. در اینجا، مولکول DCC به دی سیکلوهگزیل اوره یا DCU هیدراته می شود. ترکیب حاصل در بسیاری از حلال‌های آلی و آب نامحلول است، بنابراین می‌توانیم به راحتی آن را از طریق فیلتراسیون حذف کنیم. علاوه بر این، DCC در تبدیل الکل های ثانویه مهم است.
علاوه بر این، DCC به عنوان یک مهارکننده برای ATP سنتاز شناخته می شود. با این حال، استفاده اولیه از DCC جفت شدن اسیدهای آمینه در طول فرآیند سنتز پروتئین مصنوعی است. علیرغم تمام کاربردهای مهم DCC، باید با دقت با آن برخورد کرد زیرا یک آلرژن قوی و یک حساس کننده است. اغلب باعث بثورات پوستی می شود.
EDC چیست؟
اصطلاح EDC مخفف 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide است. فرمول شیمیایی EDC C8H17N3 است. همچنین به اختصار EDAC یا EDCI نامیده می شود.این یک کربودی ایمید محلول در آب است. به طور معمول، محلول EDC دارای محدوده pH 4.0 تا 6.0 است. به طور کلی، ما می توانیم از این ترکیب به عنوان یک عامل فعال کننده کربوکسیل برای جفت شدن آمین های اولیه برای ایجاد پیوندهای آمیدی استفاده کنیم.
EDC یک ترکیب آلی تجاری در دسترس است که می تواند از طریق جفت کردن اتیل ایزوسیانات با N، N-dimethylpropane-1، 3-diamine تولید شود. این واکنش اوره تولید می کند که سپس می تواند از طریق کم آبی به EDC تبدیل شود. هنگامی که کاربردهای EDC را در نظر می گیریم، متداول ترین کاربردهای این کربودی ایمید شامل سنتز پپتید، اتصال عرضی پروتئین به اسیدهای نوکلئیک و آماده سازی ایمونوکونژوگه ها می شود.
تفاوت بین DCC و EDC چیست؟
DCC مخفف N، N'-Dicyclohexylcarbodiimide است در حالی که EDC مخفف 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide است.تفاوت اصلی بین DCC و EDC این است که DCC یک ترکیب حلقوی است، در حالی که EDC یک ترکیب آلیفاتیک است. تفاوت عمده دیگر بین DCC و EDC این است که DCC در آب نامحلول است در حالی که EDC محلول در آب است.
علاوه بر این، هنگام در نظر گرفتن موارد استفاده از این دو ترکیب، DCC به عنوان جفت شدن اسیدهای آمینه در طول فرآیند سنتز پروتئین مصنوعی مفید است در حالی که EDC برای سنتز پپتید، اتصال عرضی پروتئین به اسیدهای نوکلئیک و در آماده سازی مفید است. ایمونوکونژوگه ها.
اینفوگرافیک زیر تفاوت بین DCC و EDC را خلاصه می کند.
خلاصه - DCC در مقابل EDC
DCC و EDC ترکیبات آلی هستند، و DCC مخفف N، N'-Dicyclohexylcarbodiimide در حالی که EDC مخفف 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide است. تفاوت اصلی بین DCC و EDC این است که DCC یک ترکیب حلقوی است، در حالی که EDC یک ترکیب آلیفاتیک است.
