گلیوما در مقابل گلیوبلاستوما
گلیوما و گلیوبلاستوما دو نوع تومور سیستم عصبی هستند. این دو اصطلاح شبیه به هم به نظر می رسند، اما تفاوت های اساسی زیادی بین این دو وجود دارد. تشخیص تومور مغزی برای همه خبر بدی است، اما نوع تومور دنیای متفاوتی را ایجاد می کند. به همین دلیل است که درک تفاوت های اساسی بین دو تومور مانند گلیوما و گلیوبلاستوما مهم است.
گلیوم
گلیوما توموری است که از سلول های گلیال مغز منشا می گیرد. سلول های گلیال سلول های بینابینی سیستم عصبی مرکزی هستند. سیستم عصبی مرکزی از نورون ها و سلول های پشتیبان تشکیل شده است.سلول های گلیال این نقش حمایتی را ایفا می کنند. انواع مختلفی از سلول های گلیال وجود دارد و تومورهایی که از هر نوع ایجاد می شوند با توجه به نوع سلولی منشا نامگذاری می شوند. اپاندیموما، آستروسیتوما، الیگودندروگلیوما و گلیوم مختلط از این دست تومورها هستند. سازمان بهداشت جهانی گلیوما را به درجه بالا یا درجه پایین طبقه بندی می کند. تومورهای درجه پایین به خوبی تمایز یافته و حاوی سلول های بالغ هستند. بنابراین، دارای ویژگی های خوش خیم است. تومورهای درجه پایین پیش آگهی بهتری نسبت به تومورهای درجه بالا دارند که تمایز ضعیفی دارند و تومورهای بدخیم هستند. تومورهای درجه پایین بسیار آهسته رشد می کنند و اغلب اوقات می توان به طور منظم بدون درمان جراحی پیگیری کرد، مگر اینکه علامت دار شود. تومورهای درجه بالا بدنام هستند زیرا تقریباً همیشه حتی پس از برداشتن کامل جراحی دوباره رشد می کنند. تومورهای درجه بالا بسیار عروقی هستند و سدهای مغزی خونی در مجاورت خود را از بین می برند. تومورهای سلول گلیال نیز بر اساس محل طبقه بندی می شوند. تومورهای واقع در بالای تنتوریوم مخچه، که مخچه را از مخچه تقسیم می کند، به عنوان "فوق تنتوریال" طبقه بندی می شوند، در حالی که تومورهای زیر به عنوان "زیر تنتوریال" طبقه بندی می شوند.گلیومای پونتین در پونز ساقه مغز قرار دارد. محل بسیار مهم است زیرا علائم ارائه شده بسته به محل تومور متفاوت است. گلیوما نزدیک عصب بینایی با از دست دادن بینایی ظاهر می شود. گلیوماهای نزدیک اعصاب جمجمه ای با فلج اعصاب جمجمه ای مربوطه تظاهر خواهند کرد. به طور کلی گلیوم ها با سردرد، تشنج، تهوع و استفراغ ظاهر می شوند. گلیوما مانند سایر تومورهای بدخیم از طریق جریان خون پخش نمی شود. با این حال، احتمال انتشار در امتداد جریان مایع مغزی نخاعی وجود دارد که منجر به "متاستاز قطره" شود. برنامه درمانی به درجه، محل و علائم بستگی دارد. برداشتن جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی ممکن است برای درمان گلیوم استفاده شود.
گلیوبلاستوما
از سوی دیگر، گلیوبلاستوما، مهاجم ترین تومور مغزی اولیه شناخته شده برای انسان است. همچنین شایع ترین تومور اولیه مغز است. گلیوبلاستوما همچنین باعث سردرد، تهوع و استفراغ می شود، اما مهم ترین ویژگی تظاهر کننده، از دست دادن تدریجی حافظه، شخصیت و سایر نقایص عصبی ناشی از درگیری لوب تمپورال است.مانند گلیوم، محل در علائم بسیار مهم است. عوامل خطر شناخته شده برای گلیوبلاستوما عبارتند از: سن بالای 50 سال، نژاد آسیایی، قفقازی، جنس مذکر، سابقه آستروسیتوم در گذشته و وجود اختلالات ژنتیکی مانند نوروفیبروماتوز، تورکوت و سندرم فون هیپل لیندو. درمان یک چالش است زیرا سلول های تومور به درمان های معمول مقاوم هستند. درمان علامتی، جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی ممکن است با درجات مختلف موفقیت انجام شود. میانگین بقای بدون درمان برای گلیوبلاستوما 3 ماه است در حالی که ممکن است با درمان تا یک سال ادامه یابد.
تفاوت بین گلیوما و گلیوبلاستوما چیست؟
