تفاوت کلیدی بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم در این است که جابجایی رابرتسونین شکلی از جابجایی کروموزومی است که شامل ادغام بازوهای بلند دو کروموزوم آکروسنتریک است در حالی که ایزوکروموزوم یک کروموزوم غیرعادی نامتعادل است که به دلیل دو بازوی یکسان دارد. یک بازو و حذف دست دیگر.
جابجایی رابرتسونی و ایزوکروموزوم دو ناهنجاری کروموزومی هستند. در جابجایی رابرتسونین، انواع خاصی از کروموزوم ها به یکدیگر متصل می شوند. این شایع ترین شکل جابجایی در انسان است. از طرف دیگر ایزوکروموزوم یک کروموزوم غیر طبیعی است که دو بازوی یکسان دارد.این بازوهای ایزوکروموزوم تصاویر آینه ای از یکدیگر هستند.
انتقال رابرتسونین چیست؟
جابجایی رابرتسونین رایج ترین نوع بازآرایی کروموزوم شناخته شده در انسان است. این نوعی جابجایی کروموزومی است که با ادغام بازوهای بلند دو کروموزوم آکروسانتریک اتفاق می‌افتد. این منجر به یک کروموزوم متاسانتریک بزرگ و یک قطعه کوچک می شود. از هر 1000 نفر 1 نفر با این بازآرایی کروموزومی متولد می شوند. به طور کلی، کروموزوم های آکروسنتریک 3، 14، 15، 21 و 22 در انسان تحت جابجایی رابرتسونین قرار می گیرند. رایج ترین اشکال جابجایی رابرتسونین بین کروموزوم های 13 و 14، بین 13 تا 21 و بین 21 تا 22 در انسان است. اگرچه این یک ناهنجاری کروموزومی است، اما به شکل متعادل است و مشکلی برای سلامتی ایجاد نمی کند.
شکل 01: انتقال رابرتسونین
اما به شکل نامتعادل می تواند باعث اختلالات ژنتیکی مانند سندرم داون (تریزومی 21) و سندرم پاتاو (تریزومی 13) شود. علاوه بر این، می تواند بروز ناباروری و خطر عدم تعادل ژنتیکی را در بین فرزندان آنها افزایش دهد.
ایزوکروموزوم چیست؟
ایزوکروموزوم یک کروموزوم غیر طبیعی است که از دو نسخه بازوی بلند یا بازوی کوتاه تشکیل شده است. بازوهای ایزوکروموزوم تصاویر آینه ای از یکدیگر هستند. این یک ناهنجاری ساختاری نامتعادل است.
شکل 02: ایزوکروموزوم
ایزوکروموزوم ها به دلیل دوتایی شدن یک بازو و از دست دادن بازوی دیگر تشکیل می شوند. سپس سلول ها تنها یک نسخه از ماده ژنتیکی موجود در بازو را در عضو طبیعی جفت همولوگ خواهند داشت.به عبارت ساده، سلول هایی که ایزوکروموزوم دارند، برای بازویی که دوبله شده است، تریزومی و برای بازویی که حذف شده است، مونوزومی دارند. شبیه به جابجایی رابرتسونین، تشکیل ایزوکروموزوم یک انحراف کروموزومی مکرر در انسان است. سندرم ترنر و نئوپلازی دو پیامد تشکیل ایزوکروموزوم هستند.
شباهت‌های بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم چیست؟
- هم جابجایی رابرتسونین و هم تشکیل ایزوکروموزوم در کروموزوم های آکروسانتریک رایج است.
- در هر دو فرآیند، کروموزوم های شرکت کننده در سانترومرهای خود شکسته می شوند.
تفاوت بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم چیست؟
جابجایی رابرتسونین شکلی از جابجایی کروموزومی است که در آن دو کروموزوم آکروسانتریک در انتهای مرکز خود به هم می پیوندند در حالی که ایزوکروموزوم ها کروموزوم هایی هستند که از تصاویر آینه ای یکی از بازوهای کروموزوم تشکیل شده اند.بنابراین، این تفاوت اصلی بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم است. ادغام کل بازوهای بلند دو کروموزوم آکروسانتریک در جابجایی رابرتسونین اتفاق می افتد در حالی که تکثیر یک بازو و حذف دیگری در تشکیل ایزوکروموزوم صورت می گیرد.
علاوه بر این، تفاوت دیگر بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم پیامدهای آنهاست. تریزومی 13 (سندرم پاتائو) و تریزومی 21 (سندرم داون) دو پیامد جابجایی رابرتسونین هستند در حالی که سندرم ترنر و نئوپلازی دو پیامد تشکیل ایزوکروموزوم هستند.
در زیر اینفوگرافیک تفاوت‌های بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم را نشان می‌دهد.
خلاصه - انتقال رابرتسونین در مقابل ایزوکروموزوم
در جابجایی رابرتسونین، دو کروموزوم آکروسانتریک در سانترومرهای خود شکسته می شوند و بازوهای بلند با هم ترکیب می شوند و یک کروموزوم منفرد و بزرگ با یک سانترومر منفرد تشکیل می دهند. در تشکیل ایزوکروموزوم، سانترومرهای کروموزوم ها به صورت عرضی تقسیم می شوند و اتحاد دو بازوی یکسان صورت می گیرد. در نتیجه، ایزوکروموزوم دارای دو بازوی یکسان است که تصاویر آینه ای از یکدیگر هستند. بنابراین، این خلاصه تفاوت بین جابجایی رابرتسونین و ایزوکروموزوم است.
