لوسمی در مقابل میلوما
لوسمی و میلوما هر دو سرطان سلول های خونی هستند. هر دو علائم و نشانه های مشترک دارند. هر دو به شیمی درمانی، رادیوتراپی و مراقبت های حمایتی نیاز دارند. با این حال، تفاوتهای خاصی بین لوسمی و میلوما وجود دارد که در اینجا به تفصیل مورد بحث قرار خواهد گرفت و ویژگی‌های بالینی، علل، علائم و نشانه‌ها، بررسی و تشخیص، و پیش‌آگهی هر یک و درمان مورد نیاز برای هر مورد توضیح داده خواهد شد..
لوسمی
لوسمی نوعی سرطان سلول های خونی است. چهار نوع لوسمی وجود دارد. آنها لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL)، لوسمی میلوئید حاد (AML)، لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) و لوسمی میلوئید مزمن (CML) هستند.بیشتر لوسمی ها با جهش های ژنتیکی خاص، حذف ها یا جابه جایی ها شروع می شوند.
لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) به صورت تکثیر نئوپلاستیک لنفوبلاست ها (لنفوسیت های نابالغ) ظاهر می شود. طبقه بندی WHO ALL را به لوسمی لنفوسیتی B و لوسمی لنفوسیتی T تقسیم می کند. از نظر ایمونولوژیکی ALL به عنوان ALL سلول T، ALL سلول B، ALL سلول تهی و ALL معمولی طبقه بندی می شود. علائم و نشانه های آنها به دلیل نارسایی مغز است. هموگلوبین پایین، عفونت ها، خونریزی، درد استخوان، التهاب مفاصل، بزرگ شدن طحال، بزرگ شدن غدد لنفاوی، بزرگ شدن تیموس و فلج عصب جمجمه ای از ویژگی های شایع ALL هستند. زوستر، CMV، سرخک و کاندیدیازیس عفونت های شایعی هستند که در بیماران ALL دیده می شوند. پیشگیری از عفونت با آنتی بیوتیک درمانی سریع و واکسیناسیون، شیمی درمانی برای القای بهبودی، تثبیت و حفظ بهبودی گام های مهمی در مدیریت ALL هستند. پیوند مغز استخوان نیز نقش مهمی در مدیریت ALL دارد.
لوسمی میلوئید حاد (AML) یک تکثیر نئوپلاستیک است که از عناصر میلوئیدی مغز مشتق شده است.این یک بدخیمی بسیار سریع پیشرونده است. پنج نوع AML وجود دارد. آنها AML با ناهنجاری های ژنتیکی، AML با دیسپلازی چند خطی، AML سندرم میلودیسپلاستیک، AML از دودمان مبهم و AML طبقه بندی نشده هستند. کم خونی، عفونت، خونریزی، انعقاد داخل عروقی منتشر، درد استخوان، فشردگی بند ناف، کبد بزرگ، طحال بزرگ، بزرگ شدن غدد لنفاوی، بی حالی، بی حالی و درد مفاصل از ویژگی های شایع AML هستند. مراقبت های حمایتی مانند انتقال خون، آنتی بیوتیک ها، شیمی درمانی و پیوند مغز استخوان روش های درمانی معمول هستند.
لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) با تکثیر کنترل نشده سلول های میلوئید مشخص می شود. 15 درصد از لوسمی ها را تشکیل می دهد. این یک اختلال میلوپرولیفراتیو است که دارای ویژگی های مشترک با این بیماری ها است. کاهش وزن، نقرس، تب، تعریق، خونریزی و درد شکم، کم خونی، کبد بزرگ و طحال از ویژگی های مشترک هستند. کروموزوم فیلادلفیا که یک کروموزوم هیبریدی است که پس از جابجایی کروموزوم 9 به 22 شکل می گیرد.ایماتینیب مزیلات، هیدروکسی اوره و پیوند آلوژنیک از روش‌های درمانی رایج هستند.
لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) یک تکثیر مونوکلونال لنفوسیت های کوچک است. سن بیمار معمولاً بالای 40 سال است. مردان دو برابر زنان مبتلا می شوند. CLL 25 درصد از لوسمی ها را تشکیل می دهد. منجر به همولیز خود ایمنی، عفونت و نارسایی مغز استخوان می شود. رادیوتراپی، شیمی درمانی و مراقبت های حمایتی برای درمان CLL مورد نیاز است.
میلوما
میلوما یک تکثیر نئوپلاستیک سلول های پلاسما با ارتشاح منتشر مغز استخوان و ضایعات اوستولیتیک کانونی است. یک نوار مونوکلونال ایمونوگلوبولین در الکتروفورز سرم و ادرار مشاهده می شود. اوج سن میلوما 70 سال است. مردان و زنان به طور مساوی تحت تأثیر قرار می گیرند. سه نوع میلوما با توجه به محصول اصلی نئوپلاستیک وجود دارد. آنها IgA، IgG و بیماری زنجیره سبک هستند. درد استخوان، شکستگی های پاتولوژیک، بی حالی، عفونت، آمیلوئیدوز، نوروپاتی و هیپر ویسکوزیته خون از ویژگی های اصلی میلوما هستند.آدریامایسین، بلئومایسین، سیکلوفسفامید و ملفالان رژیم های ترکیبی رایجی هستند که برای درمان میلوما استفاده می شود.
تفاوت لوسمی و میلوما چیست؟
• لوسمی ها سرطان های لنفوسیتی و سلول میلوئیدی هستند در حالی که میلوما یک سرطان سلول پلاسما است.
• سرطان خون در افراد جوان شایع است در حالی که میلوما معمولاً بعد از 70 سال رخ می دهد.
• سرطان خون در مردان شایع تر از زنان است.
• ایمونوگلوبولینمی در میلوما وجود دارد در حالی که در لوسمی ها وجود ندارد.
بیشتر بخوانید:
1. تفاوت بین لوسمی و لنفوم
2. تفاوت بین سرطان استخوان و لوسمی
3. تفاوت بین سرطان و ملانوما
4. تفاوت بین سرطان سینه و فیبروآدنوم
5. تفاوت بین تومور مغزی و سرطان مغز
