تفاوت اصلی بین فتالیک اسید و ترفتالیک اسید در این است که فتالیک اسید یک ایزومر از بنزندی کربوکسیلیک اسید است که گروه های عاملی در موقعیت ارتو دارد، در حالی که ترفتالیک اسید ایزومری از بنزندی کربوکسیلیک اسید است که دارای گروه های عاملی در موقعیت para است.
بنزندی کربوکسیلیک اسید را می توان به عنوان گروهی از ترکیبات شیمیایی توصیف کرد که دارای دو گروه عاملی اسید کربوکسیلیک هستند که به یک حلقه بنزن متصل هستند، بنابراین می توان آنها را مشتقات دی کربوکسیلیک بنزن نامید. سه شکل ایزومری این کلاس شامل اسید فتالیک، اسید ایزوفتالیک و اسید ترفتالیک است.
فتالیک اسید چیست؟
فتالیک اسید را می توان به عنوان یک اسید دی کربوکسیلیک معطر با فرمول شیمیایی C6H4(COOH) توصیف کرد. 2 انیدرید فتالیک که نزدیک به هم مرتبط است رایج ترین شکل اسید فتالیک است که کاربردهای مهمی دارد. این یک ماده شیمیایی کالایی است که در مقیاس بزرگ تشکیل می شود. این ترکیب اسیدی یکی از سه ایزومر بنزندی کربوکسیلیک اسید است. دو ایزومر دیگر اسید ایزوفتالیک و اسید ترفتالیک هستند.
شکل 01: ساختار شیمیایی فتالیک اسید
این ماده به صورت جامد سفید رنگ ظاهر می شود و چگالی آن حدود 1.59 گرم در مول است. نقطه ذوب آن در حدود 207 درجه سانتیگراد است و حلالیت آن در آب ضعیف است. نام های شیمیایی دیگر فتالیک اسید عبارتند از: 1، 2-بنزندیوئیک اسید، بنزن-1، 2-دیوئیک اسید، اسید ارتو فتالیک و غیره.
ما می توانیم اسید فتالیک را از اکسیداسیون کاتالیزوری نفتالین یا اورتو زایلن تولید کنیم. این به طور مستقیم انیدرید فتالیک را تشکیل می دهد. هیدرولیز بعدی آن می تواند در انیدرید نیز رخ دهد.
این ترکیب شیمیایی برای اولین بار توسط شیمیدان فرانسوی آگوست لوران در سال 1836 معرفی شد. این کار با اکسید کردن تتراکلرید نفتالین انجام شد. او معتقد بود که ترکیب حاصل از این واکنش از مشتقات نفتالین است که باعث شد نام آن را اسید نفتالیک بگذارد. با این حال، نام شیمیایی بعدها توسط یک شیمیدان سوئیسی، ژان چارلز گالیسارد د مارنیاک تصحیح شد.
ترفتالیک اسید چیست؟
ترفتالیک اسید یک ترکیب آلی معطر با فرمول شیمیایی C6H4(CO۲ H)2 یک ترکیب para دارد. این به صورت پودر کریستالی سفید ظاهر می شود. علاوه بر این، در آب نامحلول است اما در حلال های آلی قطبی محلول است. نام شیمیایی این ماده ۱، ۴-بنزندی کربوکسیلیک اسید است.
شکل 02: ساختار شیمیایی ترفتالیک اسید
هنگامی که تولید اسید ترفتالیک را در نظر می گیریم، فرآیند اصلی تولید، فرآیند آموکو است. در اینجا، اسید از طریق اکسیداسیون p-xylene در حضور اکسیژن در هوا تولید می شود.
استفاده های زیادی از اسید ترفتالیک وجود دارد. به عنوان مثال، به عنوان یک پیش ماده برای تولید PET (پلی اتیلن ترفتالات)، مورد استفاده در رنگ ها به عنوان یک ترکیب حامل، به عنوان ماده خام برای برخی داروها در کاربردهای دارویی، به عنوان پرکننده در نارنجک های دودزای نظامی خاص و غیره مفید است.
تفاوت بین فتالیک اسید و ترفتالیک اسید چیست؟
فتالیک اسید و ترفتالیک اسید دو ایزومر اصلی ترکیبات بنزندی کربوکسیلیک اسید هستند.تفاوت اصلی بین فتالیک اسید و ترفتالیک اسید در این است که فتالیک اسید یک ترکیب آلی مهم و یک ایزومر از بنزندی کربوکسیلیک اسید است که دارای گروه های عاملی در موقعیت ارتو است در حالی که ترفتالیک اسید یک ترکیب آلی مهم و ایزومر بنزندی کربوکسیلیک اسید است که دارای گروه های عاملی است. برای موقعیت.
جدول زیر تفاوت بین فتالیک اسید و ترفتالیک اسید را خلاصه می کند.
خلاصه - فتالیک اسید در مقابل ترفتالیک اسید
بنزندی کربوکسیلیک اسید گروهی از ترکیبات شیمیایی است که دارای دو گروه عاملی کربوکسیلیک اسید است که به یک حلقه بنزن متصل هستند. اسید فتالیک و اسید ایزوفتالیک دو شکل ایزومری آنها هستند. بنابراین، تفاوت کلیدی بین فتالیک اسید و ترفتالیک اسید این است که فتالیک اسید گروه های عاملی خود را در موقعیت ارتو دارد، در حالی که اسید ترفتالیک گروه های عاملی خود را در موقعیت para دارد.
