تفاوت اصلی وراثت وابسته به X و Y در این است که در وراثت مرتبط با X، ژن ایجاد کننده صفت یا اختلال در کروموزوم X قرار دارد، در حالی که در وراثت مرتبط با Y، ژن ایجاد کننده صفت یا اختلال قرار دارد. روی کروموزوم Y.
برخی از شرایط ژنتیکی به دلیل تنوع در یک ژن است. این گونه ها به عنوان جهش نیز شناخته می شوند. این شرایط ژنتیکی در یکی از چندین الگو به ارث می رسند. این بستگی به ژن درگیر دارد. چندین الگوی توارث مانند اتوزومال، X مرتبط، Y مرتبط، همدولینانت یا میتوکندری وجود دارد. وراثت وابسته به X و Y مرتبط دو الگوی توارث شرایط ژنتیکی هستند.
وراثت پیوندی X چیست؟
X مرتبط وراثت به وضعیتی اشاره دارد که در آن ژنی که باعث این صفت یا اختلال می شود در کروموزوم X قرار دارد. هنگامی که یک جهش در یک نسخه از یک ژن وجود داشته باشد، می تواند باعث بیماری شود. این به این دلیل است که ژن نمی تواند دستورالعمل های صحیح را به بدن انسان منتقل کند. شرایط ژنتیکی مرتبط با X به دلیل جهش در یک ژن در کروموزوم X ایجاد می شود. این الگوی وراثتی عمدتاً به دو نوع تقسیم می‌شود: X مرتبط غالب و X پیوند خورده مغلوب.
در وراثت غالب مرتبط با X، یک کپی از جهش برای ایجاد شرایط ژنتیکی در مردان و زنان کافی است. پدران نمی توانند شرایط ژنتیکی غالب مرتبط با X را به پسران خود منتقل کنند. با این حال، تمام دختران پدران مبتلا به این بیماری ژنتیکی مبتلا می شوند و می توانند آن را به فرزندان خود منتقل کنند. برخی از نمونه‌های شرایط ژنتیکی غالب مرتبط با X عبارتند از: سندرم گلتز، سندرم آیکاردی، پورفیری غالب مرتبط با X، سندرم رت و غیره.
شکل 01: وراثت پیوندی X
در وراثت مغلوب مرتبط با X، هر دو نسخه از ژن باید جهش پیدا کنند تا یک بیماری ژنتیکی ایجاد شود. زنان ممکن است به یک اختلال مغلوب مرتبط با X مبتلا شوند، اما بسیار نادر است زیرا زنان دارای دو کروموزوم X هستند. مردان عمدتاً تحت تأثیر وراثت مغلوب مرتبط با X قرار می گیرند زیرا آنها فقط یک کروموزوم X دارند. برخی از نمونه‌های شرایط ژنتیکی مغلوب مرتبط با X عبارتند از کوررنگی قرمز-سبز، هموفیلی A، دیستروفی عضلانی دوشن، ایکتیوز مرتبط با X، کمبود گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز.
وراثت پیوند خورده Y چیست؟
Y ارث مرتبط به وضعیتی اشاره دارد که در آن ژنی که باعث این صفت یا اختلال می شود در کروموزوم Y قرار دارد.به طور معمول، اگر ژن تغییر یافته ای که باعث بیماری یا اختلال ژنتیکی می شود، روی کروموزوم Y قرار داشته باشد، به عنوان Y مرتبط شناخته می شود. کروموزوم Y یکی از دو کروموزوم جنسی در هر یک از سلول های مرد است. از آنجایی که فقط مردان دارای کروموزوم Y هستند، وراثت مرتبط با Y فقط در مردان مشاهده می شود. نوع یا جهش فقط می تواند از پدر به پسر در وراثت مرتبط Y منتقل شود.
شکل 02: وراثت مرتبط Y
Y وراثت مرتبط می تواند به سختی شناسایی شود. این به این دلیل است که کروموزوم Y کوچکتر از کروموزوم X و کروموزوم های اتوزومی است. همچنین حدود 200 ژن دارد. برخی از نمونه‌های شرایط ژنتیکی مرتبط با Y عبارتند از: ناباروری مرتبط با کروموزوم Y و برخی از موارد سندرم سویر.
شباهت‌های بین وراثت پیوندی X و Y مرتبط چیست؟
- وراثت وابسته به X و Y دو الگوی توارث شرایط ژنتیکی هستند.
- در هر دو الگوی وراثت، ژن آسیب‌دیده بر روی کروموزوم‌های جنسی قرار دارد.
- آنها الگوهای توارث جنسی هستند.
- اختلالات ژنتیکی مختلف با استفاده از هر دو الگوی توارث به ارث می رسند.
- آنها مکانیسم های حیاتی در تکامل هستند.
تفاوت بین وراثت پیوند شده X و Y مرتبط چیست؟
وراثت مرتبط X به این معنی است که ژن ایجاد کننده این صفت یا اختلال در کروموزوم X قرار دارد در حالی که وراثت مرتبط با Y به این معنی است که ژن ایجاد کننده این صفت یا اختلال در کروموزوم Y قرار دارد. بنابراین، این تفاوت اصلی بین وراثت پیوندی X و Y مرتبط است. علاوه بر این، شرایط ژنتیکی که از طریق وراثت وابسته به X به ارث می رسد را می توان در هر دو مرد و زن مشاهده کرد. اما، از سوی دیگر، شرایط ژنتیکی به ارث رسیده از طریق وراثت مرتبط با Y فقط در مردان قابل مشاهده است.
اینفوگرافیک زیر تفاوت‌های بین وراثت پیوندی X و Y مرتبط را به شکل جدولی برای مقایسه کنار هم فهرست می‌کند.
خلاصه - X مرتبط در مقابل وراثت پیونددار Y
X مرتبط و وراثت مرتبط با Y الگوهای توارث شرایط ژنتیکی هستند. ژن ایجاد کننده بیماری بر روی کروموزوم X در وراثت مرتبط با X قرار دارد. به طور مشابه، ژن ایجاد کننده بیماری بر روی کروموزوم Y در وراثت مرتبط با Y قرار دارد. بنابراین، این خلاصه تفاوت بین وراثت پیوندی X و Y مرتبط است.
